问题：2,5-二甲基1,4-对苯二胺合成问题
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提问：yhm0808
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时间：2007-04-29 14:57:38 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

请教　2,5-二甲基苯胺经过乙酰化保护后　再经混酸硝化，硝化料含量只有５０%左右，请问硝化要注意什么？　

[该帖子已被yhm0808在2007-5-8 15:58:30编辑过]

回复人：wxyer,▲ () 时间：2007-04-29 22:25:37 编辑	1楼
我认为温度很重要，其次是反应的时间

回复人：wi,▲▲ (搞化学的) 时间：2007-04-30 12:35:26 编辑	2楼
酸性条件下胺的保护基会脱掉

回复人：yhm0808,▲ (溶剂染料及医药中间体) 时间：2007-05-08 15:56:37 编辑	3楼
看国外资料说,硝化可能产生邻位异构体,2,5-二甲基-6-硝基乙酰苯胺, 如果直接硝化,不经过酰基保护呢?

回复人：dliangjun,▲ () 时间：2007-05-09 15:22:36 编辑	4楼
硝化产生邻位异构体2,5-二甲基-6-硝基乙酰苯胺,不保护会使氨基氧化。注意控制温度不能太高。

回复人：yhm0808,▲ (溶剂染料及医药中间体) 时间：2007-05-24 15:54:34 编辑	5楼
谢谢大家的热情回复．

回复人：friend,▲ (痛并快乐着) 时间：2007-05-27 13:11:29 编辑	6楼
试试用你的原料重氮偶合再还原，再回收原料

回复人：yhm0808,▲ (溶剂染料及医药中间体) 时间：2007-06-18 13:59:49 编辑	7楼
哪位大哥有这方面的资料可否发给我啊　，小第拜谢了．ligensong2001@yahoo.com.cn

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8msec