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问题:求助:边反应边把能和水互溶的一些副产物蒸出去,该怎么操作??
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:guizishan
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版块:有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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阅读:666
时间:2007-05-09 10:09:14  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

1.文献:
将季戊四醇(13·6g,0·1mol)、原乙酸三
乙酯(18·3mL,0·1mol)、PPTS(0·5g)以及100mL邻苯二甲酸二异辛酯加入配有蒸馏装置的250mL单口瓶中,于140℃反应.当所蒸出的乙醇达理论值80%左右时停止加热
如这篇文献所说,配有蒸馏装置的单口瓶来蒸乙醇,那么140度回流下,反应物不跑出去了吗,或者有的文献直接说回流下蒸出副产物
回复人:wanghq121,★★★ () 时间:2007-05-09 12:41:14   编辑 1楼
文献应该没有错,你用一根刺型蒸馏管回流,回流管顶部的温度控制在80度左右,应该能达到你的目的。


回复人:无病呻吟,▲▲ () 时间:2007-05-09 14:53:08   编辑 2楼
同意2楼,类似分馏 。用简单的分水器估计差了点。


回复人:wi,▲▲ (搞化学的) 时间:2007-05-09 15:12:31   编辑 3楼
同意以上说法


回复人:xiaoyaolcl,★★★★★ (由于爱好,所以从事) 时间:2007-05-09 15:44:18   编辑 4楼
1,2,4-丁三醇环合生成3-羟基四氢呋喃的时候就是类似于你这样,不过那是蒸产物而已.但是单口瓶还是不方便,你用三口瓶就好了,一个口插温度计,一个口搅拌,一个口接刺形分馏柱,分馏出乙醇.


回复人:guizishan, (非线性聚合物研究) 时间:2007-06-02 18:54:22   编辑 5楼
谢谢,二楼的说的很对,我后来用刺型分馏柱蒸,效果不错.谢谢大家.


回复人:hipbird,▲▲ (欢迎大家与我讨论药物合成以及网络搜索问题:)) 时间:2007-06-02 20:32:14   编辑 6楼
呵呵,众人拾才火焰高


得分人:无病呻吟:2,


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