定制各类格氏试剂

问题:请教,氧化反应问题
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:2468fang
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版块:有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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回复:7
阅读:847
时间:2007-05-11 14:47:47  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

3.4二甲基苯酚用高锰酸钾氧化是否能得到4-羥基邻苯二甲酸,请指点,谢谢
回复人:xiedong091, (我为化工而疯狂!) 时间:2007-05-11 19:09:04   编辑 1楼
在酸性条件下反应,可以得到!不过估计收率不会很高!


回复人:xiaoyaolcl,★★★★★ (由于爱好,所以从事) 时间:2007-05-12 09:03:45   编辑 2楼
试试看,应该可以


回复人:freestock0, (有机产品开发,另外蒙旦蜡的开发等) 时间:2007-05-12 14:25:03   编辑 3楼
可能需要先把羟基保护起来,再氧化.


回复人:无病呻吟,▲▲ () 时间:2007-05-12 15:02:10   编辑 4楼
不能得到!!!先把羟基保护起来,再氧化.再脱保护基.具体步骤我可以发给你!


回复人:kalon22,▲▲ (有机合成) 时间:2007-05-13 09:19:12   编辑 5楼
同意4楼的朋友


回复人:2468fang, (有机合成) 时间:2007-05-14 11:18:34   编辑 6楼
谢谢各位对我的帮助,我想在羟基保护的条件下,可否用乙酐乙酰化保护,碱性条件下氧化,再脱保护基,是否可行.4楼的网友资料可否发给我参考一下,另外我想问问,如果直接在碱性条件下,不保护直接氧化会有什么问题,谢谢!
2468fang@163.com



回复人:无病呻吟,▲▲ () 时间:2007-05-14 14:32:57   编辑 7楼
好的,在整理,晚上发给你!保证你可以做出来.


得分人:xiedong091:1,freestock0:1,无病呻吟:2,


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