问题：丙酮的干燥
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提问：colourfox
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版块：基本操作、分离技术(qixie,wanghong,)
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时间：2007-05-15 22:17:03 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

丙酮干燥如何用简单方法干燥？

急急！！
谢谢！！

回复人：zhlzj,▲▲▲ (合成是门艺术，喜欢跟合成的人交朋友！) 时间：2007-05-15 22:46:30 编辑	1楼
从含水量多少干燥到什么程度?最简单的是分子筛!

回复人：wincloud,▲ () 时间：2007-05-16 00:21:12 编辑	2楼
加无水MgSO4，静置半小时，过滤！或者蒸馏。

回复人：wanghq121,★★★ () 时间：2007-05-16 00:21:26 编辑	3楼
用中兴干燥剂比如无水硫酸镁，氯化钙等。

回复人：beloved,▲▲▲▲ (小楼一夜风雨，江湖十年春秋。) 时间：2007-05-16 08:30:07 编辑	4楼
用无水碳酸钾或无水硫酸钙干燥，过滤后蒸馏，收集55 ~ 56.5℃的馏分

回复人：ahkuan,▲▲▲▲▲ (金属表面处理、化学转化膜) 时间：2007-05-16 08:56:43 编辑	5楼
用无水硫酸钙或硫酸镁作干燥剂。

回复人：colourfox,▲ (自己成全自己) 时间：2007-05-16 10:06:59 编辑	6楼
所有的偏酸偏碱的都不行的啊，会生成醚类的！！！

回复人：wi,▲▲ (搞化学的) 时间：2007-05-16 10:34:35 编辑	7楼
在丙铜中加入少许KMnO4, 加热回流，待紫色消失后再加入KMnO4, 直到紫色不褪为止，用Ｋ２ＣＯ３或CaSO4干燥后，在惰性气氛中分留．

回复人：xiaoyaolcl,★★★★★ (由于爱好,所以从事) 时间：2007-05-16 10:40:50 编辑

8楼

常用有机溶剂的纯化-丙酮
沸点56.2℃，折光率1.358 8，相对密度0.789 9。
普通丙酮常含有少量的水及甲醇、乙醛等还原性杂质。其纯化方法有：
⑴于250mL丙酮中加入2.5g高锰酸钾回流，若高锰酸钾紫色很快消失，再加入少量高锰酸钾继续回流，至紫色不褪为止。然后将丙酮蒸出，用无水碳酸钾或无水硫酸钙干燥，过滤后蒸馏，收集55~56.5℃的馏分。用此法纯化丙酮时，须注意丙酮中含还原性物质不能太多，否则会过多消耗高锰酸钾和丙酮，使处理时间增长。
⑵将100mL丙酮装入分液漏斗中，先加入4mL10%硝酸银溶液，再加入3.6mL1mol/L氢氧化钠溶液，振摇10min，分出丙酮层，再加入无水硫酸钾或无水硫酸钙进行干燥。最后蒸馏收集55~56.5℃馏分。此法比方法⑴要快，但硝酸银较贵，只宜做小量纯化用。

回复人：occurchem,▲ (共同进步！) 时间：2007-05-25 23:52:02 编辑	9楼
蒸馏，控制在2℃的收集沸程，以无水硫酸钙干燥，倾泻，重蒸，如用于氧化反应，需在回流下加入足够数量的高锰酸钾，直到紫色不退色为止，蒸馏，干燥，再分馏，通过NaI加合物可以得到很纯的试剂。贮藏时加入新活化的3A分子筛。

回复人：huangbin21,▲▲▲ (药化新手) 时间：2007-05-30 23:15:47 编辑	10楼
我做过，７楼的方法可行。

回复人：zhangxy,▲▲▲ (问渠那得清如许？唯有源头活水来！) 时间：2007-06-01 08:52:02 编辑	11楼
8楼的方法很好！

回复人：hipbird,▲▲ (欢迎大家与我讨论药物合成以及网络搜索问题:)) 时间：2007-06-02 20:38:02 编辑	12楼
查下资料就可以的

回复人：colourfox,▲ (自己成全自己) 时间：2007-06-07 17:12:06 编辑	13楼
已经打分了。

回复人：hxm1015,▲ (喜欢有机化学) 时间：2010-04-15 17:00:24 编辑	14楼
可以用五氧化二磷回流，然后减压蒸馏就可以得到绝对无水丙酮。

得分人：xiaoyaolcl：3,

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