定制各类格氏试剂

问题：请教高手TLC 色带问题
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：Amber2008
等级：▲
版块：基本操作、分离技术(qixie,wanghong,)
信誉：75%
回复：7
阅读：1090
时间：2007-05-25 08:48:08 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

我用石油醚和丙酮作展开剂，分离类胡萝卜素类物质
在某种比例下，有几种颜色的带可见，但是都联在一起，没有间断（象彩虹一样），整个大的带出现在溶剂前沿。
请问高手，这种情况下，应该怎样调整展开剂，将他们分开成独立的，断开的条带？
继续调整展开剂的比例？增大极性丙酮的比例？
还是加入其它的溶剂？
或是改用其他溶剂，弃掉石油醚或丙酮？

回复人：emailema,▲ (-) 时间：2007-05-25 09:09:57 编辑	1楼
既然带出现在前沿，说明Rf值已经很大了，拉不开，你可以加长扳子的长度，跑一下看看

回复人：huangbin21,▲▲▲ (药化新手) 时间：2007-05-25 17:09:47 编辑	2楼
提高石油醚的比例.或者换掉丙酮,找极性小的。

回复人：冰封的心,▲ () 时间：2007-06-07 20:17:24 编辑	3楼
看你的类胡萝卜素类物质中影响Rf的又那些官能团,然后找一种展开剂中带有那种官能团的物质加进去(注意要少,几滴就可以了) 还有就是如果点多的话,可以分开记录.意思就是一个一个点的分开.

回复人：llscmary,★ (参与论坛日日新，如逆水行舟，不进则退！) 时间：2007-06-08 17:25:55 编辑	4楼
这在色谱法理论上讲是分离度过小，可采取改变展开剂的极性的方法改进．或是改变固定相（吸附剂）的极性也行．大的原则相似相溶．再有可不可以改变温度．温度越低，分离度越大．

回复人：Amber2008,▲ (执着的追求) 时间：2007-06-26 14:46:18 编辑	5楼
已经打分了。

回复人：chinvphi,▲ (一起交流互相学习共同提高) 时间：2008-09-22 16:55:33 编辑	6楼
分离度比较差，不是极性大小的问题，建议换溶剂体系

回复人：chinvphi,▲ (一起交流互相学习共同提高) 时间：2008-09-22 16:55:37 编辑	7楼
分离度比较差，不是极性大小的问题，建议换溶剂体系

得分人：emailema：1,huangbin21：1,冰封的心：1,llscmary：1,

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