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问题:请教苯环高压加氢条件!
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:ghj-hebust
等级:▲▲▲
版块:有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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阅读:2147
时间:2007-05-27 07:53:31  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

烷基环己基苯(乙)酮类加氢至烷环类。我很容易将羰基加掉,但苯环加氢很慢或者加不动(NI:140℃,4MPA , PD/C 80℃ 2MAP都试过了 ),请指教!
回复人:lili4025, (给需要帮助的人一点希望) 时间:2007-05-27 09:49:47   编辑 1楼
多相催化wt 1.0%Pt/ZSM-5在临氢中压(15atm),>=300℃时应该就可以得到较好结果了


回复人:jj505, (合成人生) 时间:2007-05-27 16:24:18   编辑 2楼
我做过: pd/C 120~130℃,10atm将苯环还原成环己烷


回复人:ghj-hebust,▲▲▲ () 时间:2007-05-29 19:20:14   编辑 3楼
有些资料中说pd/C一般在100度下使用。温度过高安全方面能保障吗?用量是多少,溶剂用什么?(我的釜不耐酸)。


回复人:zongqing, (化学工作者) 时间:2007-05-29 19:37:02   编辑 4楼
见过一个类似的反应,也是还原苯环:雷尼镍,9.0MPa,170℃,反应五小时。你的压力可能达不到


回复人:outindoor, (干化工了,以后脚踏实地的向大家学习了~~~`) 时间:2007-05-30 10:19:05   编辑 5楼
你所用的 PD/C要处理下啊


回复人:jj505, (合成人生) 时间:2007-05-30 14:10:10   编辑 6楼
直接用水做溶剂,温度要使原料呈融熔态,很安全的,钯炭可以套用多批的


回复人:jj505, (合成人生) 时间:2007-05-30 14:15:24   编辑 7楼
本人又要做一个把苯环还原成环己烷基的,苯甘氨酸,就是不知道用什么溶剂使它溶解,哪位高人指点一下。谢谢


回复人:ghj-hebust,▲▲▲ () 时间:2007-06-27 18:47:09   编辑 8楼
已经打分了。


回复人:wangwei070, (我做医药合成的) 时间:2007-06-27 20:01:07   编辑 9楼
160


回复人:xyxfjk, () 时间:2007-06-27 21:12:28   编辑 10楼
我做过烷基环己基苯酚和乙酮的加氢.


回复人:njuchm,▲▲ (从事化工研发十多年) 时间:2007-06-29 21:18:57   编辑 11楼
我去年就做过D-或L-苯甘(丙)氨酸加氢合成环已基甘(丙)氨酸。


回复人:jj505, (合成人生) 时间:2007-07-01 13:11:12   编辑 12楼
谢谢楼主给我加分

[该帖子已被jj505在2007-7-30 22:50:40编辑过]


回复人:xhb1003, (氟碳表面活性剂) 时间:2007-07-04 08:56:06   编辑 13楼
很简单吗!不要用烷基苯烷基酮类(羰基)去直接加氢,先用羟基类的去加氢雷尼镍催化剂 300转 乙醇做溶剂 4.0MPa,150℃,反应五小时左右合格后再将羟基氧化为羰基就可以了啊


回复人:ghj-hebust,▲▲▲ () 时间:2007-07-04 19:02:23   编辑 14楼
谢谢。不过这不是我的工艺路线。我最后要得是烷类。


得分人:jj505:2,zongqing:1,


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