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问题：西佛碱的合成方法
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：stonechem
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版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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阅读：3685
时间：2007-05-27 08:40:20 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

请求合成西佛碱的方法.急,谢谢!

回复人：edwin,★★ (宝剑锋从磨砺出,梅花香自苦寒来) 时间：2007-05-27 09:28:56 编辑	1楼
胺醛缩合, 共沸脱水

回复人：天府之国,▲ (来自川北医学院) 时间：2007-05-27 14:52:30 编辑	2楼
胺和酮或醛缩合,用溶剂共沸带水.芳香胺的西夫碱稳定,脂肪胺的西夫碱不稳定.

回复人：zongqing,▲ (化学工作者) 时间：2007-05-29 19:52:00 编辑	3楼
最经典的就是羰胺缩合。即醛、酮与胺的合成，这类反应通常在酸性条件下进行反应速率与胺的亲核性成正比，最佳pH值为4，酸度过强会降低氨基的亲和性。反应历程为加成-消除历程。至于试验细节还要具体分析，与所用羰基化合物的亲电性、位阻及胺的性质有关。

回复人：huangbin21,▲▲▲ (药化新手) 时间：2007-05-30 18:05:18 编辑	4楼
同意３楼的意见．

回复人：mqwu2008,▲ () 时间：2007-06-04 00:04:29 编辑	5楼
很多关于席夫碱的合成主要是醛类、酮类和胺类反应。一般二者按一定比例，用乙醇或甲醇等做溶剂，常温下如不反应，加热回流即可。

回复人：stonechem,▲ (喜欢有机化学) 时间：2007-06-16 20:32:13 编辑	6楼
谢谢大家!

回复人：wuxuexuexi,▲ (专业:有机化学.) 时间：2007-06-16 21:22:38 编辑	7楼
羰基的醛或酮与胺的反应,一般以醇为溶剂,甲醇或乙醇,以甲酸为催化剂(量少,不然会分解),常温不反应可以加热.西佛碱一般不太稳定,过硅胶柱可能会分解,就要过氧化铝柱,但是氧化铝柱可能很快,最好是干法上样.如还有疑问,wuxuexuexi@126.com

回复人：stonechem,▲ (喜欢有机化学) 时间：2007-07-04 14:34:58 编辑	8楼
怎么与7楼联系？

回复人：hichemcz40,▲▲ (认真做人、踏实做事！) 时间：2008-06-08 23:40:33 编辑	9楼
可以用对甲苯磺酸代替甲酸，效果很好，收率一般都在98%左右的。

回复人：fifazl,▲ (开朗) 时间：2008-05-21 08:57:10 编辑	10楼
用氨基酸（L－胱氨酸）制备席夫碱，氨基酸在乙醇中不溶，怎么办？

回复人：52411597,▲ () 时间：2008-06-03 18:03:30 编辑	11楼
如果加热回流，那甲胺不会都出去吗

回复人：tianzong,▲ (人未老，身先死（搞有机化学的最高境界）) 时间：2008-06-25 09:30:32 编辑	12楼
伯胺和糖醛反应生成席夫碱的条件是什么啊？谢谢

回复人：ahwb,▲ (突破工艺) 时间：2008-06-27 16:06:10 编辑	13楼
反应很简单的，芳醛加胺，常温反应，放热的，脂肪胺醛的话没做过

回复人：linz,▲ (one little chemist) 时间：2008-06-30 23:46:48 编辑	14楼
氨基酸要先做成钾盐，再在甲醇里面反应

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