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问题：请问在N-CH3中脱去甲基的方法有那些？
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提问：riqu
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版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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时间：2007-06-02 08:36:52 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

请问有关专家：在N-CH3中脱去甲基的方法有那些？最好是方法简单，成本低的方法。

回复人：xjk751009,▲▲ (一个喜欢有机合成的青年。) 时间：2007-06-02 09:42:43 编辑	1楼
氯甲酸乙酯或苯酯，转为成氨基甲酸酯，再强碱水解，即可脱去甲基。

回复人：xiaoyaolcl,★★★★★ (由于爱好,所以从事) 时间：2007-06-02 19:33:55 编辑	2楼
那是把酯水解掉了!胺N-C键还在啊!

回复人：hipbird,▲▲ (欢迎大家与我讨论药物合成以及网络搜索问题:)) 时间：2007-06-02 20:31:02 编辑	3楼
呵呵，工业化的东西,不在行

回复人：riqu,▲ () 时间：2007-06-08 15:39:33 编辑	4楼
谢谢以上几位参加讨论。请大家继续帮助解疑。

回复人：FGILBERT,▲ (主要研究方向：不对称合成，手性药物的开发) 时间：2007-06-08 17:36:45 编辑	5楼
光气可以

回复人：张磊,▲▲ (CEC Chemical Co., Ltd. 上海灿禾医药科技 www.cecchem.com) 时间：2007-06-27 08:48:18 编辑

6楼

氯甲酸-1-氯乙酯是一种高效温和的脱苄基保护基团试剂，尤其对含有易被还原官能团的化合物，采用该试剂不会影响分子中的其它官能团；还应用于脱去三级胺上的烷基, 所得氨基甲酸酯在甲醇中加热，即可脱去甲酸酯基得到高收率的仲胺。

脱N上的苄基，在加氢氢化条件不行时可以用氯甲酸-1-氯乙酯，在甲苯里100-120度，回流，最后再加甲醇，再回流一个小时即可，收率很好的，没有用酸碱，条件温和。

回复人：zhaijf,▲▲▲▲ (有机化学真高深) 时间：2007-06-27 11:30:30 编辑	7楼
用溴化氰可以脱

回复人：woshiduan5,▲ (可怜的男人) 时间：2007-06-27 12:33:27 编辑	8楼
本人有一批黄铜拉链``需要化学镀成青古铜的``但很多方法都不能镀上``基本上镀了都会发红``成的红古铜。。。``````````下面是本人的一个方法``望前辈指点``　　　每20KG水`用硫酸35ML`浓硝酸80ML`磷酸350ML`硫酸铜1200g`二氧化硒27克``　过硫酸铵350克.`` `````希望高手给我留言`谢谢```

回复人：hc1999522,▲ () 时间：2007-06-27 19:09:04 编辑	9楼
甲基氯化,水解成醇,再在碱性条件下脱甲醛生成胺

回复人：maurice,★★ (自信,乐观,富于激情,积极面对人生) 时间：2007-06-28 08:40:27 编辑	10楼
1光氯化，磺酰氯光氯化 2 吡啶盐酸盐

回复人：henqiu2001,▲ () 时间：2007-06-28 15:15:58 编辑	11楼
氢化,用铜类的催化剂

回复人：riqu,▲ () 时间：2007-07-02 09:26:40 编辑	12楼
已经打分了。

回复人：shuimo,▲ (一角一世界) 时间：2008-11-06 12:10:57 编辑	13楼
酰氯和N-甲基哌嗪的反应甲基会脱去么？

得分人：xjk751009：1,张磊：1,hc1999522：1,maurice：1,

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