问题：TLC鉴别的困惑
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：baxi1222
等级：▲
版块：基本操作、分离技术(qixie,wanghong,)
信誉：100%
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阅读：1464
时间：2007-06-06 17:48:48 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

向各位老师请教一个问题
我做美洛西林钠鉴别薄层时，按照质量标准上的条件，为什么拖尾那么严重
有一次做的还行，但是后来怎么重复都不好，不知什么原因？还望大家不啻吝教。

[该帖子已被沧海一声笑在2007-6-7 20:59:59编辑过]

回复人：SONGCHUNF,▲ () 时间：2007-06-06 18:41:20 编辑	1楼
1电样量 2展开剂配比 3.板是否活化 4展开剂是否混匀，饱和。 5展开剂含水量

回复人：wlynzy,▲ () 时间：2007-06-06 22:25:54 编辑	2楼
可能原因: 1 点样量过多 2.展开剂极性弱

回复人：韦恩,★ (一滴水怎样才能永远不会干涸？) 时间：2007-06-07 07:25:37 编辑	3楼
建议在展开剂中加两滴三乙胺，效果会好的

回复人：huangbin21,▲▲▲ (药化新手) 时间：2007-06-07 09:53:20 编辑	4楼
三乙氨不好随便加的,碱性才能家.酸性要加酸.看你要跑的东西的酸碱性.

回复人：baxi1222,▲ (在交流中寻找乐趣，在交流中增长知识) 时间：2007-06-13 08:21:10 编辑	5楼
这个标准是国家转正标准应该是经过验证的，但是我做的却不是那么理想 PH值4.5~7.5，主要是找到抑制拖尾的方法，因为展开剂中本身就含有水分而且比例还不小甲醇:氯仿：水：吡啶=90：80：30：10 其余的几项我都已经严格按照要求做了，就是无法抑制拖尾。还望高手指点迷津

回复人：jianghao,▲ (我是一个做天然产物提取的门徒~~) 时间：2007-06-21 00:36:56 编辑	6楼
加几滴甲酸或者乙酸看看！！

回复人：allan84,▲ (药化学生) 时间：2007-06-28 01:04:47 编辑	7楼
跑板之前在样品中先加一滴酸,盐容易拖尾

回复人：tyhh,▲ (我就是我) 时间：2007-06-30 20:13:31 编辑	8楼
看情况是样点太浓了,稀释下试试

回复人：孤月爎晨,▲▲▲ () 时间：2007-07-01 21:37:46 编辑	9楼
1。在点板时注意展开剂的挥发，需要时要及时换。 2。点样时不要点太浓，板一定要用吹风机吹干再跑。里边有水更应该吹干板 3。可以试着改改展开剂，把吡啶的量减小或增大。让PH值不要太小。

回复人：longying2d,▲ (莫等闲白了少年头,空悲切!) 时间：2007-12-09 21:43:45 编辑	10楼
可以加点醋酸或者甲酸抑制电离啊

回复人：selfliubb,▲ (学习吧，共同进步) 时间：2007-12-06 20:03:06 编辑	11楼
我的样品是碱，因为溶解度很小，最后是溶解在稀盐酸中，跑扳子拖尾很严重，请问这样再跑板子还要不要加三乙氨，，，谢谢

回复人：godlx008,▲ () 时间：2007-12-06 21:01:26 编辑	12楼
不能这么弄的，这变盐酸盐了。你找个能溶的溶剂，再点样

回复人：hezhenfeng,▲ (请教) 时间：2007-12-16 20:31:54 编辑	13楼
恩　　也要考虑无水　拖尾加几滴胺和冰醋酸都可以　根据样品本身性质而定

回复人：liuyanlin2,▲ () 时间：2007-12-12 13:17:45 编辑	14楼
原来点板还这么多学问呀！受教了！

得分人：SONGCHUNF :1, wlynzy :1, 孤月爎晨 :1,

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