定制各类格氏试剂

问题:有关重结晶纯化的问题
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:吴尚
等级:▲▲
版块:有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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回复:16
阅读:1092
时间:2007-06-12 17:22:00  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

各位大侠,请问我的产品里有两个东西,产物的极性较小,副产物极性较大,过柱太麻烦了,我用苯/石油醚(1:5)重结晶,还是达不到分离的效果,请各位支招提点建议,非常感谢
回复人:mengniu,★★★★★ () 时间:2007-06-12 17:27:30   编辑 1楼
副产物与酸碱反应吗?
如果反应可以考虑加入酸碱,溶于水,然后分层。



回复人:吴尚,▲▲ (希望在这里,可以和大家一起交流在实验中遇到的困难,问题和经验) 时间:2007-06-12 17:37:16   编辑 2楼
产品都较难溶于水啊


回复人:huangbin21,▲▲▲ (药化新手) 时间:2007-06-12 18:31:51   编辑 3楼
不知道有些啥东西,产物的极性较小,不是很容易就出来了吗?而且过拄纯度高.


回复人:吴尚,▲▲ (希望在这里,可以和大家一起交流在实验中遇到的困难,问题和经验) 时间:2007-06-12 19:06:03   编辑 4楼
是很快就出来了,可是过柱后有杂质啊,可否通过调节苯与石油醚的比例实现?


回复人:jidanhun,▲▲ (吡啶类氯化技术,领会中……) 时间:2007-06-13 09:35:57   编辑 5楼
理论上是可以讲的通的,但是实际只有自己去做一下在能知道



回复人:我住村外, (永远不够用——知识and人民币。) 时间:2007-06-20 22:15:59   编辑 6楼
极性那么小是不是可以试试蒸馏呢?


回复人:dhchem,▲▲▲ () 时间:2007-06-20 22:40:08   编辑 7楼
过柱后再重结晶,情况会怎么样



回复人:wi,▲▲ (搞化学的) 时间:2007-06-21 12:27:51   编辑 8楼
苯很毒,建议用石油谜和乙酸乙酯重结晶


回复人:rqs1,★★★★ (技术提升为己任) 时间:2007-06-21 13:46:33   编辑 9楼
什么产品?报以下看看!


回复人:zllch,▲▲ (化学爱好者) 时间:2007-06-22 06:53:32   编辑 10楼
大生产的话可能用超临界二氧化碳萃取,效果应该相当好.只是设备成本高.


回复人:zhujieming,▲▲▲▲▲ (sioc) 时间:2007-06-22 14:16:50   编辑 11楼
先过柱再结晶吧,杂质少了结晶就方便。有极性大的在里面的确是不好结晶。


回复人:言而无闻, (言而无闻,行而不远) 时间:2007-06-22 14:37:47   编辑 12楼
用醇类试试,加点氯代烷烃


回复人:andelus, (做自己想做的事、把工作落实到行动中去。) 时间:2007-06-22 16:07:42   编辑 13楼
既然极性大小不一样理论上应该是很好分离的,你可以用甲醇回馏试试看看。或用三氯甲烷。


回复人:吴尚,▲▲ (希望在这里,可以和大家一起交流在实验中遇到的困难,问题和经验) 时间:2007-06-22 20:54:40   编辑 14楼
已经打分了。


回复人:stonechem, (喜欢有机化学) 时间:2007-06-23 15:15:38   编辑 15楼
同意11楼的方法。


得分人:dhchem:1,zhujieming:1,


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