问题：苯乙酸的a氢原子上如何加上异丙基?
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：aohuahg
等级：▲
版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
信誉：100%
回复：6
阅读：767
时间：2007-06-13 09:02:34 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

产物是a-异丙基苯乙酸,是用异丙醇还是用2-溴丙烷!反应机理是什么呢!

回复人：jishu0201,▲ () 时间：2007-06-13 11:00:38 编辑	1楼
不能用异丙醇吧，好像那个氢活性没有那么大吧，再说还要把羧基保护起来吗？个人观点，仅供参考！

回复人：xiaoyaolcl,★★★★★ (由于爱好,所以从事) 时间：2007-06-13 11:56:11 编辑	2楼
羧基酯化,利用酯的活泼a-氢起反应,在无水的情况下以钠氢成盐,再和2-溴丙烷反应,最后水解

回复人：aohuahg,▲ (本人从事化工产品的贸易) 时间：2007-06-13 12:52:33 编辑	3楼
已经打分了。

回复人：aohuahg,▲ (本人从事化工产品的贸易) 时间：2007-06-13 12:56:21 编辑	4楼
钠氢是什么东西啊

回复人：yuzaipiao,▲ (学——无止境) 时间：2007-06-14 18:06:15 编辑	5楼
NaH

回复人：wuhua,▲ () 时间：2007-06-14 19:44:12 编辑	6楼
可以用苯乙腈与2-溴丙烷反应然后水解

得分人：jishu0201：1,xiaoyaolcl：3,

问题讨论没有结束...

您尚未进入本论坛,登录之后才可以回贴

6msec