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问题:NBS溴代的问题
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:xuezhp
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版块:有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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阅读:3771
时间:2007-06-27 11:19:54  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

现在正在做NBS溴代的反应,用什么催化剂好?
我用的偶氮异丁氰,感觉不好,收率很低,
兄弟给点意见吧,
回复人:wi,▲▲ (搞化学的) 时间:2007-06-27 13:53:38   编辑 1楼
用过氧化苯甲酰


回复人:linday, (初学者) 时间:2007-06-27 14:23:30   编辑 2楼
用过氧化苯甲酰


回复人:温暖的心,▲▲▲▲ () 时间:2007-06-27 14:48:35   编辑 3楼
NBS溴代一般只对烯丙基型的和苯甲基型的化合物好使. 一般需加入自由基反应引发剂,如:偶氮异丁氰或是过氧化苯甲酰.有时候可能需要些升温,促进反应.


回复人:weif0112, (我从事有机合成,希望可以和大家多交流!) 时间:2007-06-27 16:28:59   编辑 4楼
过氧化苯甲酰比较好吧,可能是温度需要提高


回复人:huangbin21,▲▲▲ (药化新手) 时间:2007-06-27 17:10:09   编辑 5楼
过氧化苯甲酰比较好


回复人:xxfxxf2009,▲▲ (东搞搞,西搞搞) 时间:2007-06-27 20:43:46   编辑 6楼
直接加热也可以。


回复人:珍惜一切, (为了自己喜欢的化工行业而不断努力) 时间:2007-06-27 21:09:54   编辑 7楼
我觉得用两种催化剂都行,只是你反应选择的溴化剂有问题,再就是你在蒸馏的过程中注意接受罐要通冷冻水降温,不然产品会挥发降低收率,你不信你试试绝对行,不知道你用的溴化剂是什么,我认为应该用三溴氧磷作溴化剂要好些.


回复人:maurice,★★ (自信,乐观,富于激情,积极面对人生) 时间:2007-06-28 08:47:44   编辑 8楼
如果是亲电取代反应,不需要自由基引发剂。如果是自由基溴化反应,AIBN不行,换过氧化月桂酰等引发,过氧化苯甲酰在水中保存,使用时还需要处水,不好



回复人:cat007, (有机合成工作者) 时间:2007-06-29 20:59:24   编辑 9楼
同意三楼的意见,产率低有两种可能,一是反应不完全,二是副产物多.希望能在描述一下你的反应以便大家进一步讨论.


回复人:tricy0219, () 时间:2007-06-29 23:27:12   编辑 10楼
个人认为收率低的原因不一定是催化剂的问题,可能是反应的温度过高(副产物增多),温度过低(反应不完全),另外,还有可能是溶剂选择的问题。


回复人:sxl123456, (w) 时间:2007-06-30 14:47:17   编辑 11楼
要看溴化什么,一般用这两种引发剂都可以.


回复人:xuezhp,▲▲ (我是农民工,我喜欢化学,我在学习化学,快乐的农民工) 时间:2007-07-30 09:58:26   编辑 12楼
已经打分了。


回复人:afc,★★ (氟化学产品) 时间:2007-07-30 10:52:11   编辑 13楼
过氧化苯甲酰高温下会爆炸的!使用时要注意!


回复人:星宇, () 时间:2007-11-01 12:36:13   编辑 14楼
用BPO也不错哦


回复人:轩辕耀月, (广读文献,努力学习) 时间:2009-06-04 10:03:04   编辑 15楼
3,5二甲氧基甲苯,用NBS溴化甲基,产率不是很高,不知原因?


回复人:zcy8860, () 时间:2010-05-05 09:54:47   编辑 16楼



回复人:wshecheng, (希望跟大家成为朋友) 时间:2010-08-13 11:12:24   编辑 17楼
副产物较多该如何后处理得到比较纯得一溴代物?


得分人:温暖的心:1,weif0112:1,珍惜一切:1,maurice:1,cat007:1,tricy0219:1,sxl123456:1,


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