定制各类格氏试剂

问题: TLC的疑惑~~~~
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:changdd
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版块:有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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回复:6
阅读:1389
时间:2005-05-12 20:55:30  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

今天做TLC,分析产品的纯度,发现拖尾现象严重。

产品特性:带有一个苯环和一个离子基团,溶于乙醇,在水中的溶解度更好;

展开剂:乙醇

请教!
回复人:zyyuan, (团结就是力量!) 时间:2005-05-12 21:30:21   编辑 1楼
展开剂中加1d冰醋酸。


回复人:hichemcz40,▲▲ (认真做人、踏实做事!) 时间:2005-05-12 21:48:09   编辑 2楼
应该详细描述化合物的结构,才能判断其极性大小。


回复人:finesynth, (合成如人生,有时一帆风顺,有时坎坎坷坷,只有去实验,才知它的酸甜苦辣。) 时间:2005-05-12 22:00:25   编辑 3楼
拖尾现象常有如下原因:1.你选用的展开剂不对,没有很好的分离组分。2.取样太多,同时,板的长度不够,分离率不够。3.组分极性相差太小。根据化合物结构决定性质的基本原理要研究各组分的性质而定。


回复人:hong_shou, (我想在有机化学的大海中畅游!) 时间:2005-05-12 23:19:15   编辑 4楼
上面都有理!受教了!


回复人:admin, (论坛管理员-欢迎大家访问化学化工论坛) 时间:2005-05-14 10:29:01   编辑 5楼
加3滴水试试


回复人:changdd, (失败和成功之间有很长的路要走。失败并不可怕,可怕的是失去信心,失去对成功的渴望。) 时间:2005-05-18 23:10:50   编辑 6楼
谢谢各位楼住!
有遇到新的问题,展开记中加入了几滴水,效果好多了,可是有一个矛盾:
比移植大约在0.7左右了,还是有点拖尾, 怎么办



得分人:finesynth-1,hichemcz40-1,zyyuan-1,


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