问题：怎样去除水中的氯离子
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提问：hdfy123
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时间：2007-08-08 18:18:05 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

怎样去除水中的氯离子，每天产生高含量氯离子工业废水300吨。

回复人：随心,▲ (环保，水处理) 时间：2008-08-22 16:22:15 编辑	1楼
可以采用阴床，若是氯离子含量高的时，采用反渗透等膜法处理的话，会破坏反渗透膜的。

回复人：zfy_80522,▲▲ (化工工艺) 时间：2007-08-08 20:05:05 编辑	2楼
用三辛胺作萃取剂,用液-液萃取处理,三辛胺与水中Cl-离子形成萃合物而使Cl-转移到有机相。再经高效絮凝处理。

回复人：7612068,▲ (喜欢环保，搞有色金属) 时间：2007-08-09 23:25:28 编辑	3楼
你没有必要去除氯离子啊。。。你是当心COD会太高了吗? 这样的情况我遇到过，去除氯离子是不好的办法。。再测定COD的时候，你先稀世至标准的氯离子范围，然后再用硫酸汞隐蔽

回复人：hdfy123,▲ () 时间：2007-08-10 13:35:05 编辑	4楼
我们是想循环使用这些废水用于生产，但是循环几次氯离子的浓度就会成倍增长浓度太高就不能使用了，如果不去除也不能排放。

回复人：bobfei,▲ (离子交换树脂行业) 时间：2007-09-09 00:00:37 编辑	5楼
只除氯离子比较困难的,另外的离子如硫酸根也要去除的.还要看离子浓度,再定方案. [该帖子已被bobfei在2007-12-10 09:39:58编辑过]

回复人：jieshao,▲▲▲ (一个想干化工行业的人！！！) 时间：2007-09-09 10:46:44 编辑	6楼
可以用离子膜除去

回复人：david_zhan,★★ () 时间：2007-09-14 12:20:30 编辑	7楼
是不是含氯化钠的废水啊？含量大概是多少啊？不然不好帮你出主意的。

回复人：xiameilin,▲ (想跟师傅们学东西) 时间：2007-09-14 20:12:19 编辑	8楼
经过阴离子树脂应该没问题,我们也是用这个办法除去溶液中的硫酸根离子的

回复人：xiameilin,▲ (想跟师傅们学东西) 时间：2007-09-14 20:12:24 编辑	9楼
经过阴离子树脂应该没问题,我们也是用这个办法除去溶液中的硫酸根离子的

回复人：xiameilin,▲ (想跟师傅们学东西) 时间：2007-09-14 20:15:36 编辑	10楼
要是含氯化钠的溶液的话,我想请问6楼有什么办法呢?比例大概是5:1,氯化钠的为1

回复人：lvchunfu,▲ () 时间：2007-09-21 13:30:56 编辑	11楼

回复人：shenhz131,▲ (安) 时间：2007-10-10 00:09:05 编辑	12楼
电渗析，反渗透……方法多了，但是真正经济得不多。尤其不能选用离子交换树脂，成本太高了。如果含氯量比较高，可以考虑副产一些其他产品。最好把废水的具体成分，PH值发给我看看

回复人：xiaoxin200,▲ (不买对的，只买贵的！) 时间：2007-10-10 09:40:04 编辑	13楼
你生产中会不断有新的氯离子进入吗？是生产工艺带入还是加入的水有氯呢？

回复人：dahai1980,▲ () 时间：2007-10-11 19:16:13 编辑	14楼
具体是什么？

回复人：ddd,▲ (关注环保,关注自然,向各位老师学习) 时间：2007-12-07 19:56:51 编辑	15楼
工业废水中氯化钠中的氯离子如何去除,特向各位老师请教.氯离子浓度可高于2000毫克/升.最好最经济的方法是什么?

回复人：ddd,▲ (关注环保,关注自然,向各位老师学习) 时间：2007-12-07 20:01:51 编辑	16楼
工业废水中的氯化钠去除后,可否用于农田浇灌?对于COD不高于300的工业废水可否直接浇灌农田?各位老师请给予指教!!!!!

回复人：mq12345,▲ (普通的化学工作者) 时间：2007-12-11 12:40:28 编辑	17楼

回复人：随心,▲ (环保，水处理) 时间：2008-08-08 17:03:10 编辑	18楼
若是采用阴离子交换树脂来去除氯离子的话，使用强碱性树脂还是弱碱性树脂处理效果好些呢？

回复人：jijuanyu,▲ (平淡) 时间：2008-08-14 15:39:43 编辑

19楼

2.1.2. 干扰及其消除
酸性重铬酸钾氧化性很强，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有机物却不易被氧化，吡啶不被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等有机物存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子能被重铬酸盐氧化，并且能与硫酸银作用产生沉淀，影响测定结果，故在回流前向水样中加入硫酸汞，使成为络合物以消除干扰。氯离子含量高于1000mg/L的样品应先作定量稀释，使含量降低到1000mg/L以下，再行测定。
如将COD看作还原性物质的污染指标，则除氯离子之外的无机还原物质的耗氧全包括在内。如将COD看作有机物的污染指标的话，则需将无机还原物质的耗氧除去。对于Fe2+、S2-等无机还原物的干扰，可根据其测定的浓度，由理论需氧量计算出其需氧量，从而对已测的COD值加以校正。Fe2+和S2-的理论需氧量值分别为O.11g／g和O.47g／g。
对的干扰一般采用氨基磺酸去除，其加入量为10rag氨基磺酸／mg 对Cl-的干扰一般采用HgSO4去除，其加入量为0．4g HgS04／20ml水样(这儿[Cl-]<2000mg／L)。
氯离子广泛存在于自然界中，在CODcr的实验条件下(不加HgS04时)，氯离子可以完全被氧化，经实验证明，氯离子的含量和测得的CODcr值存在良好的线性关系，其斜率为0．226mgCOD／L／mg[Cl-]／L。这儿理论上的计算是一致的：

Cl-被完全氧化时，1mg Cl-相当于消耗0．226mg的氧(16／(2 x 35．5)=0．266)。从完全氧化昕需的时间来看，加热10min就可以氧化99%，如不采用回流加热，单靠浓流酸放热反应，其体系的温度为106℃，20min后降为50℃，在这段时间内，氯离子的氧化率为53％。由此可见，在CODcr,的测定条件下，氯离子是很容易被氧化的。
从两个半反应的标准电极电位看，氯离子应不被酸性重铬酸钾氧化；

但在CODcr的测定中，体系为强酸性介质，酸度大小直接影响重铬酸钾氧化的条件电极电位，而酸度大小却与氯离子的条件电极电位无关。由前面所述可知，在测定CODcr时，体系中氧化剂的条件电极电位达1．55V，完全可使反应按以下方向进行。

氯离子在反应体系中可能与Ag2SO4或HgSO4发生反应：

由此可见，后者要较前者优先进行。为避免前一个反应的进行，往往在取来水样分析时，第一步先加入HgS04，让其络合氯离子。
在氧化过程中，会出现如下反应：

尽管[HgCl4]2-的稳定常数很大，但难免仍有少量氯离子存在，马上被酸性重铬酸钾所氧化。因此，我们即使采用HgSO4掩蔽氯离子的影响，仍会有少量的氯离子被氧化。另外，在实验中也发现，按标准方法加HgS04掩蔽氯离子时所测的CODcr值与不加HgS04时测得的COD1值和O．226[C1-]的差值并不相等，即：

要使该式相等，要添加一个校正值

式中COD1表示不加HgSO4时测得的COD值(为防止Ag2S04对氯离子的沉淀作用，在反应开始时不加Ag2SO4，待反应30min后，再加入Ag2SO4)。[Cl-]表示氯离子浓度，CODcr表示标准方法测得的COD值。
校正值就是一小部分未络合的氯离子所产生的COD值。可先采用已知浓度的NaCl溶液测出此校正值，如图18-4所示。在实际计算中，可从COD1、[Cl-]及值计算出CODcr值。此法可省去使用剧毒药品HgSO4的手续，其计算值与测定结果误差在8％之内。
2.1.3. 方法的适用范围
用0.25mg／L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mg／L的COD值，未经稀释水样的测量上限是700mg／L，用0．025mol／L浓度的重铬酸钾溶液可测定5～50mg／L的COD值，但低于lOmg／L时测量准确度较差。
2.2. 仪器

2.2.1. 回流装置：带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置见图（如取样量在30ml以上,采用500ml锥形瓶的全玻璃回流装置）。
2.2.2. 加热装置：电热板或变阻电炉。
2.2.3. 50ml酸式滴定管。

回复人：shlanmiao,▲ () 时间：2010-08-23 09:57:47 编辑

20楼

氯根去除最有效的方法是用阴离子交换树脂或者反渗透法，但二者都需要增加外部设备，操作使用起来具有一定的局限性。采用化学方式除去氯根是很困难的，因为氯离子的化合物大多易溶于水所以很难除去。
上海岚淼水处理科技有限公司引进、研制的离子型除氯剂采用最世界领先的高分子纳米工艺技术，在特殊条件下由生物工程方法合成的大分子有机物，在各种水质条件下能迅速去除水中氯离子，去除有效率可达90％以上。本产品具有成本低廉、反应速度快、使用操作简便、无需添置额外设备等诸多优点。
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