定制各类格氏试剂

问题:怎样提高分子量
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时间:2007-08-10 14:31:28  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

自由基聚合,单体是丙烯酸类、苯乙烯。分子量就是做不上去!外边买的产品25%就不流动了,我做的产品(50%有效含量)用玻璃棒沾一下,然后提起来,还是像水一样一滴一滴往滴!那位大师能教我一下,做到40%用玻璃棒沾一点,能成线状往下滴就行。谢谢
回复人:672672,★★★★ (我的化工博客:http://672672.blog.sohu.com) 时间:2007-08-10 14:37:17   编辑 1楼
反应时溶剂放少一点。


回复人:yjbjqn1106,▲▲ () 时间:2007-08-10 20:25:57   编辑 2楼
单体纯度不够!!需要提纯!尽可能的避免链转移的物质存在!


回复人:clapton,▲▲ (树脂合成及应用群11417639) 时间:2007-08-10 21:50:01   编辑 3楼
引发剂种类用量,反应温度很重要
另外你测一下你的转化率


回复人:sfluan, (聚乳酸改性 生物降解 医疗器械 环境保护) 时间:2007-11-07 19:06:18   编辑 4楼
如果是乳液聚合的话,粘度大还可能是由于亲水性这些引起的。不一定就是分子量大


回复人:lingxq, () 时间:2007-11-01 11:14:14   编辑 5楼
单体是否除掉了阻聚剂,引发剂用量过多或温度过高同样使分子量减小


回复人:fyjqt, (子非鱼~) 时间:2007-11-01 13:32:36   编辑 6楼
温度不够么?
也可能是阻聚剂的原因吧。
感觉要变粘应该是很容易的事情,难的反而是控制聚合了但是不变粘……
你确定你的体系开始聚合了吗?


回复人:steven0459, (我是个石油化工员工,大学就是化工专业毕业,愿意与各位前辈共同发展化工事业!) 时间:2007-11-01 19:22:52   编辑 7楼
减少反应终止剂的量,正常反应都是得用终止剂控制链长度即分子量的大小。
链控制(控制链长短)是聚合反应最难的,所以减少终止剂是要极其注意,以免反应难以控制。
控制温度,可能产生副反应,这个是应该注意的,不过反应温度和压力也是两个方法,但本人不太赞成,因为这两个因素是有关反应产物的因素!!!


回复人:wmx, (竹影扫街尘不动,月穿潭水了无痕。) 时间:2007-11-02 12:50:48   编辑 8楼
也要看看引发剂,有时引发剂也是可能有问题的,纯化一下在按前面几位的说法做.


回复人:dudumengzi, (从事化工操作) 时间:2007-11-06 20:47:28   编辑 9楼
应该在加大初期反应单体浓度,不知道是不是本体聚合???


回复人:polymerlj, (酷爱化学的人) 时间:2007-11-06 21:28:32   编辑 10楼
基本就那几种方法,综合分析一下你的问题到底出在哪?引发剂纯化,注意温度和溶剂用量!呵呵.


回复人:clapton,▲▲ (树脂合成及应用群11417639) 时间:2007-11-07 12:43:53   编辑 11楼
楼主没说是什么聚合方法啊


回复人:gkx2002, (油田化学的一颗闪亮的星星) 时间:2007-11-09 14:06:16   编辑 12楼



回复人:zhwchem, (化工工程师) 时间:2007-11-09 23:42:59   编辑 13楼
分析这个问题需要提高聚合方法信息,在此基础上分析聚合分子量与哪些因素有关,一般情况下聚合分子量与共聚单体的比例、引发剂量、溶剂量、链转移剂、链终止剂的量、反应过程的温度、压力控制有关系,楼主不妨从各个影响因素中逐一分析
个人已经,欢迎批评指正


回复人:greenye01, (让一切的不平等在我的面前低头,我要做强者!) 时间:2007-11-12 14:55:20   编辑 14楼
引发剂的选择问题 这个先分析下是不是?


回复人:dashing, (油田化学/高分子合成 http://bbs.petroren.com/?fromuid=9653) 时间:2007-11-27 16:19:38   编辑 15楼
应该是温度不够,明显好多单体没有聚合。


回复人:xianwei, (研究高分子材料) 时间:2007-12-02 11:15:31   编辑 16楼
如果是溶液聚合,固含量超过15%,粘度就很大。我分析,你的引发剂加得太多;或者温度较高。


回复人:lidawei21, (多年的实际工作者,实践者,和摸索者) 时间:2007-12-17 22:40:20   编辑 17楼
用甲基丙烯酸和甲基丙烯磺酸钠共聚,用水作溶剂,过硫酸铵作引发剂,合成一份分子量适当的聚合物水溶液,本不是难事,可是我总不能得到要求足够粘的产物,也就是分子量总小了点,降温或升温,增加或减少引发剂,调节分子配比,增加或减少溶剂,都不行,有时重复实验结果还不完全相同,请教各高手能否指点一二,多多感谢!


回复人:tracy2008, (交流技术,共同进步) 时间:2007-12-21 10:36:25   编辑 18楼
你的产品黏度很低吧,其实我觉得黏度低不是分子量低的缘故,你可以考虑用增稠剂就可以达到你想要的黏度,或者在配方中加大AA的含量,但它的增加对你的产品的耐水性有影响会下降.就它的初粘力和永久粘力就要靠你的配方了
我QQ:175425533,有时间可以交流


回复人:乐在其中,▲▲▲▲ (这世界上最美好的东西有三个:纯净的自然、疲惫的微笑、深刻的方程) 时间:2007-12-21 11:11:53   编辑 19楼
先用凝胶色谱定一下到底是不是分子量的问题.我怀疑未必是分子量的问题.




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