定制各类格氏试剂

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Organometallic Reactions in MeTHF
Grignard Solvent. Grignard reactions are frequently used
in pharmaceutical and fine chemical processes, and THF is
the most common solvent used for Grignard reactions.10 In
our studies, we found that MeTHF was similar to THF in
the formation and reaction of alkyl and aryl Grignard
reagents. Table 8 lists yields of addition products from
Grignard reagents prepared in MeTHF with several halide
compounds reacted with several electrophiles. Similar yields
were found with THF as the solvent except for the reactions
with benzyl Grignard reagents. Benzyl Grignard reagents
prepared in THF gave mostly the coupled benzyl dimer.
MeTHF has been reported to give good yields of benzyl and
allyl Grignard reagents.Bromo Grignard reagents tend to be more soluble, and chloro Grignard reagents tend to be less soluble in MeTHF
than in THF. This solubility difference is reflected in the high solubility of anhydrous magnesium bromide in MeTHF(>40 g/100 g) compared to 7 g/100 g MgBr2 soluble in THF.
The high solubility of MgBr2 in MeTHF means that highly
concentrated homogeneous solutions of bromo Grignard
reagents can be prepared. For example, 4.5 M ethylmagnesium
bromide and 4.0 M phenylmagnesium bromide homogeneous solutions can be made in MeTHF at 25 °C (both are viscous solutions). Following this trend, about 10 g/100g of MgI2 dissolves in MeTHF at rt but <0.1 g/100 g is soluble in THF.

Experimental Section.

Grignard Reagents Prepared in MeTHF. Mg turnings
(2.7 g, 0.11 mol) were put in an oven dried flask equipped
with a nitrogen bubbler, a stirrer, condenser and addition
funnel. The flask was heated to 130 °C to dry the Mg and
cooled to rt, and 20 g of MeTHF were added. 1,2-
Dibromoethane (0.1 g, 0.54 mmol) was added, and the mix
stirred for 15 min to activate the Mg surface. The bromo/
chloro compound (0.094 mol) was dissolved in 15 g of
MeTHF (with a small amount of dodecane as an internal
standard) and added at a rate so that the exotherm could be
controlled. Typcially alkyl or aryl bromo compounds will
form Grignard reagents quickly at 5-40 °C in MeTHF. The
benzyl Grignard reagents were made at 5-10 °C. To react
1-chlorobutane and 2-chlorobutane as they were added, the
reaction temperature was kept at about 70 °C. Refluxing in
MeTHF for about 12 h was required to form the Grignard
reagent of chlorobenzene. The yield of the Grignard reagent
was checked by quenching a small amount in water and
measuring the amount of reduced product by GC. The
Grignard reagent was transferred away from the remaining
Mg to another nitrogen blanketed flask before reacting with
an electrophile. The electrophiles were added dropwise at a
rate to keep the temperature below 10 °C. The reactions were
quenched with 2 N HCl, and the product yields were
determined by GC analysis of the MeTHF phase.
3-Furaldehyde. MeTHF (15 g), 3-bromofuran (2.35 g,
16 mmol), and dodecane (0.045 g, as internal standard) were
cooled to -75 °C in a flask equipped with a nitrogen bubbler,
stirrer, and dropping funnel. n-BuLi (10 mL 1.6 M in hexane)
was added dropwise at a rate necessary to prevent the temperature from increasing above -68 °C. 20 min after
adding the n-BuLi, dimethylformamide (1.2 g, 16.4 mmol)
in MeTHF (5 g) was added dropwise at a rate necessary to
prevent the temperature from increasing above -68 °C. The
mixture was allowed to increase to rt and then was quenched
with 17 mL of 2 N HCl while the temperature was
maintained at 5-10 °C. GC analysis of the MeTHF phase
showed a 65% yield of 3-furaldehyde (1.0 g, 10.4 mmol).
n-Butylbenzene. MeTHF (44 g), chlorobenzene (6.64 g,
0.059 mol), dodecane (0.12 g, as internal standard), and
dichloro[1,3-bis(diphenylphosphino)propane]nickel(II) (NiCl2-
(dppp) (0.073 g, 0.15 mmol) were added to a flask equipped
with a nitrogen bubbler, addition funnel, mechanical agitator,
and condenser. The mixture was stirred in an ice bath, and
n-butylmagnesium bromide (20 g, 0.062 mol) was added
dropwise in 20 min. The mixture was allowed to warm to
room temperature and then was kept at 40-45 °C for 3 h.
Hydrolysis with 2 N HCl and analysis by GC of the MeTHF
phase showed an 83% yield of butylbenzene (6.57 g, 0.049
mol).
LiAlH4 Reductions. MeTHF (12 g) was cooled to 1 °C
in a flask equipped with a nitrogen bubbler, stirrer, and
dropping funnel. LiAlH4 (0.4 g, 10.5 mmol) was added, and
after the mixture again reached 1 °C, a solution of the
aldehyde, ester, or acid in MeTHF (15 g) with dodecane as
an internal standard was added dropwise at a rate necessary
to keep the temperature below 10 °C. The mix was stirred
for 30 min at 5-10 °C and then was kept at 50 °C for 1 h.
After the mixture cooled to 10 °C, ethylacetate was added
to react the excess LiAlH4 and then the mix was quenched
with 2 N HCl. The Fieser procedure23 (add in order, n grams
of water, n grams of 15% NaOH, 3n grams of water, where
n is grams of LiAlH4) for removing the salts in an easily
filterable form was also found to work with MeTHF. Using
the above conditions, 4-methylbenzaldehyde (4.5 g, 33.3
mmol) gave (4-methylphenyl)methanol (3.9 g, 32 mmol);
butylacetate (2.2 g, 18.9 mmol) gave butanol (1.25 g, 16.8
mmol); methylbenzoate (2.57 g, 18.9 mmol) gave benzylalcohol
(1.86 g, 17 mmol); and benzoic acid (1.5 g, 12.3
mmol) gave benzylalcohol (1.12 g, 10.3 mmol).
回复人:hzqbamboo, (化学操作工) 时间:2007-08-24 08:43:19   编辑 1楼
有机反应methf
格林尼亚溶剂.格林尼亚反应都是常用
在制药和精细化工过程,是四氢呋喃
最常用的溶剂用于格林尼亚在reactions.10
我们的研究发现methf类似四氢呋喃
形成反应和烷基芳格林尼亚
试剂.表8列出产量此外,从产品
格林尼亚试剂准备methf几个卤化物
化合物的反应与几个亲电.同类产
发现与四氢呋喃为溶剂,除作反应
苄格林尼亚试剂.苄格林尼亚试剂
编写了四氢呋喃大多耦合苄二聚体.

methf已呈报给良品苄和
烯丙基格林尼亚reagents.bromo格林尼亚试剂较为可溶性氯格林尼亚试剂往往不太易溶于methf
比四氢呋喃.这个溶解度不同的是体现在高溶解度无水溴化镁在methf ( > 40 g/100 g )提高则为7 g/100政mgbr2溶于四氢呋喃.
高溶解度mgbr2在methf意味着高度
集中齐解溴格林尼亚
试剂能有所准备.举例来说, 4.5米ethylmagnesium
溴化物和4.0米phenylmagnesium溴化均相溶液可以取得methf 25 ℃ (均为粘性解) .跟随这一趋势,约10克的mgi2溶化在methf室温,但< 0.1 g/100 g是溶于四氢呋喃.

试验路段.

格林尼亚试剂准备methf .毫克转弯
( 2.7克, 0.11 mol )的人放在烤箱烧瓶干燥设备
与氮的博客,搅拌器,冷凝器及加
漏斗.瓶子被加热至130 ℃干燥毫克
冷却至逆转录, 20克methf都拿走. 1,2
二溴乙烷( 0.1克, 0.54 mmol )的补充,并兼备
搅拌15分钟,以激活毫克的表面.溴/
氯化合物( 0.094 mol )和溶解在15克
methf (内有少量烷作为内部
标准)和添加速度,使放热可
控制. typcially烷基或芳溴化合物会
形式格林尼亚试剂很快,在5-40 ℃ methf .该
苄格林尼亚试剂作了5-10 ℃ .反应
1 -氯代和二氯代他们补充说,
反应温度保持在70 ℃ .回流
methf约12小时需形成格林尼亚
试剂氯苯.收率为格林尼亚试剂
检查淬火少量水
测量减少产品的气相色谱.该
格林尼亚试剂调离其余
毫克氮另一瓶雾散前反应
电性.该名亲电滴加在
率,以保持适当的温度低于10 ℃ .该反应
淬火.1994盐酸,而产品产量
决心用气相色谱法分析的methf阶段.
3基糠醛. methf ( 15政) , 3 bromofuran ( 2.35克,
16 mmol ) ,十二烷( 0.045克,为内标)
冷却至-75 ℃一瓶装有氮气的博客,
搅拌器,下降漏斗.正丁基锂( 10毫升1.6米正己烷)
滴加在速度,要防止温度上升,从以上-68 ℃ . 20分钟后
加入正丁基锂,二甲基甲( 1.2克, 16.4 mmol )
在methf (五克) ,滴加在利率必要
防止温度上升,从以上-68 ℃ .该
混合物被允许增加至rt和当时淬
17毫升.1994盐酸当温度
保持在5-10 ℃ .气相色谱分析的阶段methf
显示, 65 %的产量3基糠醛( 1.0克, 10.4 mmol ) .
氮-丁苯. methf ( 44政) ,氯苯( 6.64克,
0.059 mol ) ,反应烷( 0.12克,作为内部标准) ,
二氯[ 1,3 -二(苯基)丙烷]镍( ii ) (由nicl2 -
( dppp ) ( 0.073克, 0.15 mmol )加入到烧瓶装备
与氮的博客,除了漏斗,机械搅拌器
冷凝器.混合搅拌,在冰浴,
氮-芳烃溴化物( 20克, 0.062 mol )和补充
滴,在约20分钟.混合物被允许暖
室内温度,然后保持在40-45 ℃ ,为3 h .
水解.1994氯化氢和气相色谱分析的methf
相显示, 83 %的产丁苯( 6.57克, 0.049
摩尔比) .
lialh4裁减. methf ( 12 g )在冷却至1 ℃
在一瓶装有氮气博客,搅拌器,并
下降漏斗. lialh4 ( 0.4克, 10.5 mmol )的补充,并
之后,再混合已达100 ℃ ,解决了
醛,酯,酸或在methf ( 15 g )与烷作为
内参滴加在必要率
保持温度低于10 ℃ .混合搅拌
30分钟,在5-10 ℃ ,然后保持在50 ℃ 1小时
后混合物冷却到10 ℃ ,乙酸乙酯加入
反应过剩lialh4和再组合是淬火
同.1994盐酸.该菲泽procedure23 (添加,以便克氮
水,氮克15 %氢氧化钠,鲫克水,而
n是克lialh4 )去除盐容易
过滤形式也发现,工作与methf .用
上述条件,四甲基( 4.5克, 33.3
mmol )介绍(四甲苯) ,甲醇( 3.9克, 32 mmol ) ;
丁酯( 2.2克, 18.9 mmol )作了丁醇( 1.25克, 16.8
mmol ) ;甲酸甲酯( 2.57克, 18.9 mmol ) ,使苯
( 1.86克, 17 mmol ) ;苯甲酸( 1.5克, 12.3
mmol )给予苯( 1.12克, 10.3 mmol ) .



回复人:afc,★★ (氟化学产品) 时间:2007-08-25 08:32:40   编辑 2楼
相互学习!我为人人,人人为我.


回复人:daipi413,▲▲▲▲ (一个有机合成的菜鸟) 时间:2007-08-21 10:09:39   编辑 3楼
太长了,老大。翻译几句吧。


甲基四氢呋喃的有机金属反应。
格式试剂、格氏反应常常用于制药和精细化工行业。
四氢呋喃是格氏反应常用的溶剂。

自己有耐心一点,这文章和简单的。



回复人:daipi413,▲▲▲▲ (一个有机合成的菜鸟) 时间:2007-08-21 10:10:27   编辑 4楼
介绍一个非常好的翻译网站给你,你一定可以很快把它翻译出来

http://dict.cnki.net/dict_result.aspx


回复人:shaojianhu, () 时间:2007-08-21 15:23:00   编辑 5楼
哎呀!本人是英盲.请有时间和对格氏反应有兴趣的大侠帮帮忙.


回复人:yp_cas,▲▲▲▲▲ (Palytoxin) 时间:2007-08-22 16:24:31   编辑 6楼
这三分赚的真不容易,哈哈


回复人:rjbl, (已从事化学行业8年,准备为化工奋斗终生) 时间:2007-08-22 17:00:32   编辑 7楼
兄弟,干这行的应该可以自己翻译啊!耐心点,这个有点长啊,让别人翻译麻烦啊


回复人:淡然, () 时间:2007-08-23 10:41:58   编辑 8楼
软件翻译的,语句可能不通顺
有机反应methf grignardsolvent .
格林尼亚反应都是常用药品和精细化工过程,并四氢呋喃是最常用的溶剂用于格氏反应.
10在我们的研究中,我们发现methf类似四氢呋喃形成和反应和烷基芳格林尼亚试剂.表8列出产量此外,从产品格林尼亚试剂准备methf几个卤素化合物反应与几个亲电.
类似yieldswere发现四氢呋喃为溶剂,除为reactionswith苄格林尼亚试剂.苄格林尼亚reagentsprepared在四氢呋喃了大部分再加苄二聚体.
methf已呈报给良品苯和烯丙基格林尼亚reagents.bromo格林尼亚试剂较为可溶性氯格林尼亚试剂往往不太易溶于methf比四氢呋喃.这个溶解度不同的是体现在高溶解度无水溴化镁在methf ( > 40 g/100 g )提高则为7 g/100政mgbr2溶于四氢呋喃.
高溶解度mgbr2在methf意味着高度
集中齐解溴格林尼亚
试剂能有所准备.举例来说, 4.5米ethylmagnesium溴化物和4.0米phenylmagnesium溴化均相溶液可以取得methf 25 ℃ (均为粘性解) .跟随这一趋势,约10克的mgi2溶化在methf室温,但< 0.1 g/100 g是溶于四氢呋喃.

试验路段.

格林尼亚试剂准备methf .毫克转弯
( 2.7克, 0.11 mol )的人放在烤箱干燥烧瓶装有氮气博客,搅拌器,冷凝器和另外漏斗.瓶子被加热到130 ℃至干镁冷却到逆转录, 20克methf都拿走.二溴乙烷( 0.1克, 0.54 mmol )加入,并混合搅拌15分钟,以激活毫克的表面.溴/氯化合物( 0.094 mol )和溶解在15政ofmethf (内有少量烷作为internalstandard )和添加速度,使放热都能得到控制. typcially烷基或芳溴化合物的形式将格林尼亚试剂很快,在5-40 ℃ methf .
苄格林尼亚试剂作了5-10 ℃ .反应1 -氯代和二氯代他们又说,反应温度保持在70 ℃ .回流methf约12小时需形成格林尼亚试剂氯苯.产量的格氏试剂进行了检查,经淬火少量的水和计量的数额减少产品的气相色谱.该格林尼亚试剂调离其余毫克另雾散氮气瓶反应,然后与电性.该名亲电滴加在
率,以保持适当的温度低于10 ℃ .反应中淬火.1994盐酸,而产品产量
决心用气相色谱法分析的methf阶段.
3基糠醛. methf ( 15政) , 3 bromofuran ( 2.35克,
16 mmol ) ,十二烷( 0.045克,作为内部标准) ,被冷却到-75 ℃一瓶装有氮气的博客,
搅拌器,下降漏斗.正丁基锂( 10毫升1.6米己烷)滴加在速度,要防止温度上升,从以上-68 ℃ . 20分钟后,加入正丁基锂,二甲基甲( 1.2克, 16.4 mmol ) methf (五克) ,滴加在利率必要
防止温度上升,从以上-68 ℃ .
混合物被允许增加至rt和当时淬17毫升.1994盐酸当温度
保持在5-10 ℃ .气相色谱分析的阶段methf
显示, 65 %的产量3基糠醛( 1.0克, 10.4 mmol ) .
氮-丁苯. methf ( 44政) ,氯苯( 6.64克,
0.059 mol ) ,反应烷( 0.12克,作为内部标准) ,
二氯[ 1,3 -二(苯基)丙烷]镍( ii ) (由nicl2 ( dppp ) ( 0.073克, 0.15 mmol )加入到烧瓶equippedwith氮气博客,除了漏斗,机械搅拌,并冷凝器.混合搅拌,在冰浴,和n -芳烃溴化物( 20克, 0.062 mol )和滴加20分钟.混合物被允许到温暖的室内温度,然后保持在40-45 °三为3 h .
水解.1994氯化氢和气相色谱分析的methf
相显示, 83 %的产丁苯( 6.57克, 0.049
摩尔比) .
lialh4裁减. methf ( 12 g )在冷却至1 ℃
在一瓶装有氮气博客,搅拌器,下降漏斗. lialh4 ( 0.4克, 10.5 mmol )的补充,然后再混合已达100 ℃ ,一解醛,酯,酸或在methf ( 15 g )与十二烷为内标滴加在速度,要保持适当的温度低于10 ℃ .混合搅拌30分钟,在5-10 ℃ ,然后保持在50 ℃ 1小时
后混合物冷却到10 ℃ ,乙酸乙酯加入反应超出lialh4和再组合是淬火.1994盐酸.该菲泽procedure23 (添加,以便克氮水,氮克15 %氢氧化钠,鲫克水,其中n是克lialh4 )去除盐容易过滤形式也发现,工作与methf .利用上述条件,四甲基( 4.5克, 33.3mmol )介绍(四甲苯) ,甲醇( 3.9克, 32 mmol ) ;
丁酯( 2.2克, 18.9 mmol )作了丁醇( 1.25克, 16.8mmol ) ;甲酸甲酯( 2.57克, 18.9 mmol )给予苯( 1.86克, 17 mmol ) ;及苯甲酸( 1.5克, 12.3mmol )给予苯( 1.12克, 10.3 mmol ) .


回复人:shaojianhu, () 时间:2007-08-23 16:31:41   编辑 9楼
谢谢大家,希望能有更好的完整的译文.


回复人:chiralchem,▲▲ (www.chiralchemcorp.com) 时间:2007-08-23 22:39:42   编辑 10楼
格式试剂的溶剂。
格式反应是精细化工和制药过程中常用的反应,THF(四氢呋喃)是这类反应中最常用的溶剂。 在我们的研究中发现甲基四氢呋喃和四氢呋喃在作为烷基和芳基格式试剂的形成和反应溶剂是相似的。表8给出的是不同卤代烃在methf中制备好后再与亲电试剂反应所得产物收率。相似的结果在THF中得到,除了卞基格式试剂。在THF中制备卞基格式试剂绝大部分产品是卞基偶联的产品。有报道称甲基四氢呋喃作为溶剂可以在卞基,烯丙基格式试剂的制备中得到较好的收率。相对于thf,溴代格式试剂比氯代的在methf中有较好的溶解性。这也反应了无水溴化镁在两者之间的不同溶解度(MeTHF(>40 g/100 g)THF 7 g/100 g MgBr2)(这里很奇怪,估计是想说这二者也是一致的意思吧,但是二者没有逻辑关系的。估计中国人写的英语,不过好像后面来了分析了)
后面就是说对溴化镁的溶解度越大,格式试剂的浓度也可以更高,没有很重要的意思了。室温下可以制备4.5m的乙基格式试剂和4.0m的苯基格式实际。

实在是头大。这三分看来是不好拿滴。放弃了。


回复人:maurice,★★ (自信,乐观,富于激情,积极面对人生) 时间:2007-08-24 09:29:17   编辑 11楼
太长了,分段的话,倒可以考虑!


回复人:afc,★★ (氟化学产品) 时间:2007-08-24 10:32:47   编辑 12楼
甲基四氢呋喃中的有机金属反应
格式反应溶剂:
格式反应通常用于医药和精细化工的工艺中,四氢呋喃是格式反应最常用的溶剂。在我们的研究中发现,甲基四氢呋喃在烷基和芳基格式剂的生成和反应中类似于四氢呋喃。表8列出了一些卤化物在甲基四氢呋喃中制备的格式剂与一些亲电试剂加成产物的收率。除了苄基格式剂外,用四氢呋喃做溶剂也得到了类似的收率。在四氢呋喃中制备苄基格式试剂产生了更多的偶合苄基二聚物,已有报道,使用甲基四氢呋喃能得到更好收率的苄基和烯丙基格式试剂。溴代物的格式试剂在甲基四氢呋喃中比在四氢呋喃中的溶解度大,而氯代物的格式试剂在甲基四氢呋喃中比在四氢呋喃中的溶解度小。溶解度的差别表现在,无水溴化镁在甲基四氢呋喃中的溶解度大于40g/100g,而在四氢呋喃中的溶解度为7g/100g。溴化镁在甲基四氢呋喃中的高溶解度意味着可以制备高浓度的均相溴代格式试剂。例如,在25℃,用甲基四氢呋喃可制备4.5M的乙基溴化镁和4.0M的苯基溴化镁均相溶液。(二者都是粘稠的液体)。同样,在室温下,10g/100g的MgI2溶于甲基四氢呋喃中,而在四氢呋喃中小于0.1g/100g。
实验部分
在甲基四氢呋喃中制备格式试剂。
将(2.7g ,0.11mmol)的镁屑加入到配有鼓泡器、搅拌、冷凝器和滴加漏斗的烘箱干燥过的烧瓶内,将烧瓶升温至130℃,以干燥镁屑。然后降至室温,加入20g甲基四氢呋喃。再加入(0.1g ,0.54mmol)1,2-二溴乙烷,搅拌15分钟,活化镁表面。将溴/氯代物(0.094mmol)溶于15g 甲基四氢呋喃中(用少量的十二烷内标),在能控制放热的条件下,将其滴入反应液内。在5--40℃的甲基四氢呋喃中,典型的烷基或芳基溴化物很快生成格式剂,在5--10℃可得到苄基格式剂。为了1-氯丁烷和2-氯丁烷反应,反应温度应保持在大约70℃。氯苯在甲基四氢呋喃中回流12小时后可得到其格式剂。通过将少量反应液加入水中淬灭,用GC检测还原产品的量,来检测格式剂的生成量。
在格式剂和亲电试剂反应前,将反应液从镁屑分离到另一氮气填充的烧瓶内。在10℃以下,滴加亲电试剂。用2NHCl淬灭反应,用GC分析甲基四氢呋喃中的产品收率。
3-糠醛:
将15g甲基四氢呋喃(2.35g,16mmol)3-溴呋喃和十二烷(0.045 g,做内标)加入到配有氮气管、搅拌、滴加漏斗的烧瓶内,将其冷却到-75℃。在小于-68℃下,将(10ml,1.6M的己烷溶液)正丁基锂滴加到上述反应液内。加完正丁基锂20分钟后,在小于-68℃下,将溶于5g甲基四氢呋喃中的(1.2g,16.4 mmol)的二甲基甲酰胺滴加到上述反应内。允许升到室温,在5--10℃下,加入17ml 2NHCL液淬灭反应。GC分析甲基四氢呋喃有机相,得65%收率的3-糠醛(1.0g,10.4mmol)。
正丁基苯:
将44g甲基四氢呋喃、(6.64g,0.059mmol)氯苯、十二烷(0.12g,做内标),(0.073g,0.15 mmol)二氯[1,3-双(二苯基瞵)丙烷]镍(NiCl2-dppp)加入到配有氮气管、搅拌、滴加漏斗和冷凝器的烧瓶内,在冰浴下搅拌,在20分钟内,滴加(2.0 g,0.062mol)正丁基溴化镁,升至室温,在40--45℃保持反应3小时,用2NHCL水解,GC分析甲基四氢呋喃有机相,83%的丁苯生成(6.57g,0.049 mol)。
LiAlH4还原:
将12g甲基四氢呋喃加入到配有氮气管、搅拌、滴加漏斗的烧瓶内,将其降至1℃,将(0.4 g,10.5 mmol)LiAlH4加入到反应瓶内,当混合物达到1℃后,在10℃以下,将溶在15g甲基四氢呋喃中的醛、酯或酸溶液滴加到上述反应液内。在5--10℃下反应30分钟,再50℃下保持1小时,冷却到10℃后加入乙酸乙酯和过量的LiAlH4反应,用2NHCL液淬灭反应。发现用fieser法23(依次加入n克水、n克15%氢氧化钠液、3n克水。n为LiAlH4的克数)很容易去除甲基四氢呋喃相中的盐。利用上述条件,4-甲基苯甲醛(4.5 g,33.3mmol)得4-甲基苯甲醇(3.9g,32mmol);(2.2g,18.9mmol)乙酸丁酯得(1.25g,16.8mmol)丁醇;(2.57g ,18.9mmol)苯甲酸甲酯得(1.86g,17mmol)苄醇;(1.5g,12.3mmol)苯甲酸得(1.12g,10.3 mmol)苄醇。

























































































































































































































































回复人:shaojianhu, () 时间:2007-08-24 10:49:39   编辑 13楼
谢谢以上的朋友.己给大家打分.特别感谢11楼的朋友,不是机器翻译的,很好.本来我想多给分,但论坛限制只能给3分,没办法.再次真诚地表示感谢.

[该帖子已被shaojianhu在2007-08-26 09:03:27编辑过]


回复人:chiralchem,▲▲ (www.chiralchemcorp.com) 时间:2007-08-24 20:58:52   编辑 14楼
11楼的老兄rp不错的呵呵。


得分人:daipi413:1,淡然:1,chiralchem:1,hzqbamboo:1,afc:3,


问题讨论没有结束...
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