定制各类格氏试剂

问题:卤代烃水解
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:springjci
等级:▲▲▲
版块:有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
信誉:90%
回复:16
阅读:2036
时间:2007-08-23 20:12:49  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

氯代烃在碱性条件下水解得到醇。为何我得到的醇很少?
回复人:afc,★★ (氟化学产品) 时间:2007-08-23 20:18:04   编辑 1楼
说的详细点!是做芳香的苄醇,酚,还是脂肪的醇?


回复人:storm8306,▲▲ (表面活性剂菜鸟) 时间:2007-08-23 21:26:53   编辑 2楼
能不能将你的原料,条件给出来看看


回复人:ghfchem, (天台山水) 时间:2007-08-24 09:40:52   编辑 3楼
一般来说用15-25%的NaOH就能搞好。当然卤代芳烃较难,要加压的。结构决定条件。


回复人:springjci,▲▲▲ (aihao) 时间:2007-08-24 10:55:19   编辑 4楼
我用的原料是CF3CH2CL


回复人:afc,★★ (氟化学产品) 时间:2007-08-24 11:12:25   编辑 5楼
参考US7,208,641是否有用?


回复人:大荣,▲▲▲ (低价、污染。精细化工的路在何方?) 时间:2007-08-24 15:58:12   编辑 6楼
即使反应完全了,产物醇在水中溶解很大的,建议考虑一下后处理吧。另外三氟甲基是否被水解了?


回复人:wentlee1, (制药工程,致力于化学与生物制药,熟悉GMP、工艺、设备、EHS、财务) 时间:2007-08-24 20:13:45   编辑 7楼
F不太可能被水解,而且,在F吸电子的影响下,Br也将难以被水解,所以,你的条件应该还不足以使其反应。
这个东西很稳定的,不然怎么会成为臭氧破坏的元凶?


回复人:今何在, (对化学的追求永无止境.) 时间:2007-08-31 14:00:11   编辑 8楼
很稳定,不易水解


回复人:huagongj,▲▲ (我是化工技术人员) 时间:2007-08-31 17:22:44   编辑 9楼
同意楼上看法


回复人:springjci,▲▲▲ (aihao) 时间:2007-09-05 14:19:56   编辑 10楼
试验收率很低


回复人:wentlee1, (制药工程,致力于化学与生物制药,熟悉GMP、工艺、设备、EHS、财务) 时间:2007-09-05 19:13:07   编辑 11楼
关注中。。。。。。。。。


回复人:艾相昭, (我是在校的一名大学生,希望在这里能得到长辈及朋友的指点,共同描绘化学发展的蓝图!) 时间:2007-09-05 19:34:27   编辑 12楼
我想可能是CL受到F的诱导效应太强的缘故吧,导致CL的电子强烈的偏向F这一端,从而使产率比较低。另外,6楼说的也很有道理,醇易溶于水,要真是这样的话,选一种非极性溶剂试试或许可以!呵呵


回复人:mq12345, (普通的化学工作者) 时间:2007-09-05 20:34:26   编辑 13楼
后处理没做好吧 呵呵,减压蒸


回复人:chemindole,▲▲▲▲ (爱化学合成就像猫咪看到鱼) 时间:2007-09-06 09:19:15   编辑 14楼
CF3CH2Cl的水解作三氟乙醇,国内已经大规模工业化了。现在也就100000元/吨左右。你的水解方法有问题。
你的水解碱性太强了。因为CF3CH2Cl的a-H活性很大,强碱性会脱去a-H,主要生成二氟氯乙烷,并使碱性下降。
国内/国外有很多这个水解文献。一般采用丁内酯钠盐水解。因为三氟乙醇是弱酸性的,三氟乙基酯会分子内环合,回到丁内酯。


回复人:xwg1965, (不行就走吧) 时间:2007-09-06 13:51:30   编辑 15楼
产品少是因为三氟氯乙烷的转化率低的原因


回复人:springjci,▲▲▲ (aihao) 时间:2007-09-06 14:15:58   编辑 16楼
已经打分了!


得分人:chemindole:2,


问题讨论没有结束...
您尚未进入本论坛,登录之后才可以回贴
用户名:密码:    游客  新用户免费注册
9msec



版权所有 中国化学化工论坛 
可转载本站文章 但请务必注明出处 本站法律顾问 方利律师  
www.ccebbs.com E-Mail:ccebbs00@126.com
Chinese Chemistry and Chemical Engineering BBS