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问题：卤代烃水解
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：springjci
等级：▲▲▲
版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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回复：16
阅读：2032
时间：2007-08-23 20:12:49 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

氯代烃在碱性条件下水解得到醇。为何我得到的醇很少？

回复人：afc,★★ (氟化学产品) 时间：2007-08-23 20:18:04 编辑	1楼
说的详细点!是做芳香的苄醇,酚,还是脂肪的醇?

回复人：storm8306,▲▲ (表面活性剂菜鸟) 时间：2007-08-23 21:26:53 编辑	2楼
能不能将你的原料，条件给出来看看

回复人：ghfchem,★ (天台山水) 时间：2007-08-24 09:40:52 编辑	3楼
一般来说用15-25%的NaOH就能搞好。当然卤代芳烃较难，要加压的。结构决定条件。

回复人：springjci,▲▲▲ (aihao) 时间：2007-08-24 10:55:19 编辑	4楼
我用的原料是CF3CH2CL

回复人：afc,★★ (氟化学产品) 时间：2007-08-24 11:12:25 编辑	5楼
参考US7,208,641是否有用?

回复人：大荣,▲▲▲ (低价、污染。精细化工的路在何方？) 时间：2007-08-24 15:58:12 编辑	6楼
即使反应完全了，产物醇在水中溶解很大的，建议考虑一下后处理吧。另外三氟甲基是否被水解了？

回复人：wentlee1,★ (制药工程，致力于化学与生物制药，熟悉GMP、工艺、设备、EHS、财务) 时间：2007-08-24 20:13:45 编辑	7楼
F不太可能被水解，而且，在F吸电子的影响下，Br也将难以被水解，所以，你的条件应该还不足以使其反应。这个东西很稳定的，不然怎么会成为臭氧破坏的元凶？

回复人：今何在,▲ (对化学的追求永无止境．) 时间：2007-08-31 14:00:11 编辑	8楼
很稳定,不易水解

回复人：huagongj,▲▲ (我是化工技术人员) 时间：2007-08-31 17:22:44 编辑	9楼
同意楼上看法

回复人：springjci,▲▲▲ (aihao) 时间：2007-09-05 14:19:56 编辑	10楼
试验收率很低

回复人：wentlee1,★ (制药工程，致力于化学与生物制药，熟悉GMP、工艺、设备、EHS、财务) 时间：2007-09-05 19:13:07 编辑	11楼
关注中。。。。。。。。。

回复人：艾相昭,▲ (我是在校的一名大学生，希望在这里能得到长辈及朋友的指点，共同描绘化学发展的蓝图！) 时间：2007-09-05 19:34:27 编辑	12楼
我想可能是CL受到F的诱导效应太强的缘故吧，导致CL的电子强烈的偏向F这一端，从而使产率比较低。另外，6楼说的也很有道理，醇易溶于水，要真是这样的话，选一种非极性溶剂试试或许可以！呵呵

回复人：mq12345,▲ (普通的化学工作者) 时间：2007-09-05 20:34:26 编辑	13楼
后处理没做好吧呵呵，减压蒸

回复人：chemindole,▲▲▲▲ (爱化学合成就像猫咪看到鱼) 时间：2007-09-06 09:19:15 编辑

14楼

CF3CH2Cl的水解作三氟乙醇，国内已经大规模工业化了。现在也就100000元/吨左右。你的水解方法有问题。
你的水解碱性太强了。因为CF3CH2Cl的a-H活性很大，强碱性会脱去a-H，主要生成二氟氯乙烷，并使碱性下降。
国内/国外有很多这个水解文献。一般采用丁内酯钠盐水解。因为三氟乙醇是弱酸性的，三氟乙基酯会分子内环合，回到丁内酯。

回复人：xwg1965,▲ (不行就走吧) 时间：2007-09-06 13:51:30 编辑	15楼
产品少是因为三氟氯乙烷的转化率低的原因

回复人：springjci,▲▲▲ (aihao) 时间：2007-09-06 14:15:58 编辑	16楼
已经打分了！

得分人：chemindole:2,

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