问题：本人做一卤代反应,可是反应效果不是很好,问怎么做好?
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：andelus
等级：▲
版块：药物化学(jaywoo,合成小象,)
信誉：100%
回复：7
阅读：887
时间：2007-09-05 15:36:37 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

本人在做一中间体,要在一个甲基上溴,可是反应的效果不是很理想问那为有知道或是做过的朋友指点一下,多谢了!!!

回复人：chenwei666,▲ () 时间：2007-09-06 21:22:43 编辑	1楼
我发你邮件了

回复人：afc,★★ (氟化学产品) 时间：2007-09-05 16:16:20 编辑	2楼
1反应物要干燥 2要除掉金属等影响自由基反应的杂质 3加一些游离基催化剂(AIBN或过氧化二苯甲酰等)

回复人：andelus,▲ (做自己想做的事、把工作落实到行动中去。) 时间：2007-09-06 11:08:26 编辑	3楼
已经打分了！

回复人：afc,★★ (氟化学产品) 时间：2007-09-05 15:38:30 编辑	4楼
你采用NBS,DBH还是溴素?

回复人：xiaoyaolcl,★★★★★ (由于爱好,所以从事) 时间：2007-09-05 16:27:07 编辑

5楼

2楼所说完全正确,侧链氯代和溴代的反应机理是一样的,都是自由基反应.所以为了减少杂质的生成就必须做好上述的几个方面.原料和溶剂分水后一般为了除去微量的水要加少量PCl3,利用它与水反应除去水;金属离子的存在会导致芳环上反应产生杂质.AIBN或过氧化二苯甲酰做自由基引发剂,它们不是催化剂,而是产生自由基,进而引发溴生成自由基,再和底物反应并产生新的自由基.这是一个链式反应,但是有时候因为杂质的存在会导致链终止,那就要适当补加引发剂以保证反应完全.

回复人：andelus,▲ (做自己想做的事、把工作落实到行动中去。) 时间：2007-09-06 11:16:18 编辑	6楼
多谢各位了,给了我很大的帮助,我再继续试试做做看,看起来很简单的反应,还有点难做好,

回复人：xwg1965,▲ (不行就走吧) 时间：2007-09-06 13:56:15 编辑	7楼
要用光溴化的方法

得分人：xiaoyaolcl:1,

问题讨论没有结束...

您尚未进入本论坛,登录之后才可以回贴

7msec