问题：氰基如何合成醛
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提问：zjtkd
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版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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时间：2007-09-08 11:12:41 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

如题。
谁有这方面的资料，给我发一份。谢谢

zjtkd@hl
zjtkd@hotmail.com

回复人：大荣,▲▲▲ (低价、污染。精细化工的路在何方？) 时间：2007-09-10 09:51:40 编辑	1楼
同意3楼的。

回复人：zjtkd,▲▲ () 时间：2007-09-09 14:46:54 编辑	2楼

回复人：sxl123456,▲ (w) 时间：2007-09-09 15:29:52 编辑	3楼
先还原成亚胺，再水解。还原时应考虑好催化剂。

回复人：maurice,★★ (自信,乐观,富于激情,积极面对人生) 时间：2007-09-10 09:24:51 编辑	4楼
雷尼镍(镍铝合金),甲酸,氢气氛中还原

回复人：黄十字,▲▲ (实事求是!如果做不到,就承认做不到;如果承诺了,就一定要做到!) 时间：2007-09-11 12:46:08 编辑	5楼
你看看Stevens腈还原成醛的方法，此法在一本老的有机人名书上有记载，另外用体积较大的还原剂三乙氧基氢化铝锂可使腈或酰胺还原成醛

回复人：zjtkd,▲▲ () 时间：2007-09-12 10:38:17 编辑	6楼
Stevens还原是可以用，我想用加氢还原的。 2，3楼有没有详细的资料。

回复人：wyf3001,▲ (做化工的) 时间：2007-09-12 19:18:25 编辑	7楼
二异丁基氢化铝对腈一次加成给出亚胺衍生物,后者进一步水解成醛

回复人：wxjbuilder,▲▲ (Way to innovation! KINETICS/MECHANISM=FACT/FACTION) 时间：2007-09-13 11:31:49 编辑	8楼
有机化学上基本的反应，翻一下有机书就找到啦

回复人：zjtkd,▲▲ () 时间：2007-09-14 13:05:12 编辑	9楼
7楼，有没具体资料，温度多少，是不是要很低的温度

回复人：maurice,★★ (自信,乐观,富于激情,积极面对人生) 时间：2007-09-14 13:16:55 编辑	10楼
还是雷尼镍甲酸氢化还原成本低！

回复人：zjtkd,▲▲ () 时间：2007-09-14 13:20:08 编辑	11楼
10楼，有没有具体资料

回复人：xiaoyaolcl,★★★★★ (由于爱好,所以从事) 时间：2007-09-17 07:26:30 编辑	12楼
Stephen醛合成 Stephen Aldehyde Synthesis H. Stephen, J. Chem, Soc. 127, 1874 (1925) Williams, J. Am. Chem. Soc. 61, 2248 (1939) Ferguson, Chem. Revs. 38, 243 (1946) Mosettig in Organic Reactions vol. 8, 246(1954) Bayer in Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie vol. 7/1, p 299 (1954) Zilberman, Pyryalova, J. Gen.Chem. U.S.S.R. (Engl. transl.) 33, 3348 (1963).

回复人：zjtkd,▲▲ () 时间：2007-11-13 16:15:58 编辑	13楼
已经打分了！

得分人：sxl123456:2,maurice:2,大荣:1,黄十字:1,wyf3001:1,xiaoyaolcl:1,

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