问题：Help, Help, Help!!!
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：飘逸雪
等级：★
版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
信誉：100%
回复：6
阅读：698
时间：2007-09-09 21:04:40 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

My starting material is 2-Nitro-ethyl-benzene.
My aim is to deprotonate the benzylic position of the 2-Nitroethylbenzene.That means, the methylene in ethyl group can't be deprotonate to form carbanions. why????
Five bases [Triton B (benzyltrimethylammonium hydroxide, 40% in MeOH), NaOMe(sodium methoxide), NaOH (Sodium hydroxide), LDA (lithium diisopropylamide) and TMEDA (Lithium N, N, N', N'-tetramethylethylen
ediamine)] have been used and the result disappointed me deeply.
Last week, group leader urged me to write final report and I was very nervous.
the mechanism is what?can you give some examples to explain why the experiment didn't work!!

回复人：飘逸雪,★ (将天然有机产物的合成做为艺术的一个合成人) 时间：2007-09-09 21:07:32 编辑	1楼
The photo is here.

回复人：飘逸雪,★ (将天然有机产物的合成做为艺术的一个合成人) 时间：2007-09-09 21:08:28 编辑	2楼
The photo is here

回复人：暑期工,▲ () 时间：2007-09-10 00:31:16 编辑	3楼
No photo to see!

回复人：qyl1970,★ (专注于有机合成，接受公斤级化合物定制。) 时间：2007-09-11 18:06:53 编辑	4楼
没有很看明白。从理论上讲，应该在硝基的A－位优化脱质子，苄基位是不现实的。从文章看，你要求在苄基位脱质子。如果是硝基甲基苯的话还差不多。

回复人：黄十字,▲▲ (实事求是!如果做不到,就承认做不到;如果承诺了,就一定要做到!) 时间：2007-09-12 07:51:31 编辑	5楼
你利用极性转换的方法试试

回复人：飘逸雪,★ (将天然有机产物的合成做为艺术的一个合成人) 时间：2007-09-14 11:16:37 编辑	6楼
I have given score.

得分人：qyl1970:2,

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