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问题:实例分析:碳氮双键用化学法还原
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提问:879285862
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时间:2007-09-15 00:52:06  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

现在需要还原(CH2CH=NHCH2CH3)这个亚胺化合物中的碳氮双键为单键,用化学方法还原操作!具体用哪种还原的方法,在什么溶剂中还原成单键比较温和,容易操作? 如果含有苯基的话(PH-CH2CH=NHCH2CH3),会不会把苯基还原成环己基!
回复人:ahwb, (突破工艺) 时间:2007-11-12 11:27:21   编辑 1楼
没有氰基吧?那就便宜点,酸加金属,这两个自己好好的选下


回复人:兔乖乖, (大四……从有机转行做纳米……) 时间:2007-09-15 01:37:50   编辑 2楼
实验室最好是用硼氢化钾,氢化铝锂应该也行.都不会还原苯基的.


回复人:879285862, (学术研究) 时间:2007-09-15 02:52:54   编辑 3楼
C=N双键在醇溶液中用NaBH4还原,需要酸做引发剂吗?要求多少温度,反应一般需要多长时间?


回复人:yuzaipiao, (学——无止境) 时间:2007-09-15 09:45:15   编辑 4楼
不用吧。我做其他的条件是小于35度。然后室温3-4小时就可以了


回复人:兔乖乖, (大四……从有机转行做纳米……) 时间:2007-09-15 22:28:31   编辑 5楼
醇溶液肯定不用加酸的,醇本身就有活泼氢了


回复人:879285862, (学术研究) 时间:2007-09-16 20:38:37   编辑 6楼
很说说具体吗?比如我们现在要把100克PH-CH2CH=NCH2CH3在乙醇溶液中还原成PH-CH2CH2-NHCH2CH3,用氢硼化纳做还原剂!要多少无水乙醇做溶剂和氢硼化纳,在多少温度下反应多久?如何鉴别他的反应是否完全?


回复人:yuzaipiao, (学——无止境) 时间:2007-09-16 21:56:57   编辑 7楼
溶剂到没什么,不要太多。NaBH可试1:0.55。我是这个比例


回复人:879285862, (学术研究) 时间:2007-09-18 23:09:20   编辑 8楼
也就是说5楼的条件要55克NaBH4?小于35度'然后室温3-4小时就可以了?



回复人:yuzaipiao, (学——无止境) 时间:2007-10-09 15:12:32   编辑 9楼
我说的mol比,不是质量比


回复人:8166766, (无) 时间:2007-11-11 14:36:11   编辑 10楼
甲醇,乙醇,作鎔剂都可以!关键就是NABH4的量,少了反应不完全。多了浪费钱!我一般都是1:1.2的量!


得分人:兔乖乖:2,yuzaipiao:2,


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