问题：胺的径基化问题
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：879285862
等级：▲
版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
信誉：50%
回复：6
阅读：1002
时间：2007-09-19 23:37:54 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

如何控制好甲胺和卤代乙烷的反应,生成仲胺物:N-甲基乙胺.而不要成为季胺盐!

回复人：xiaoyaolcl,★★★★★ (由于爱好,所以从事) 时间：2007-09-20 06:45:05 编辑	1楼
这不就是卤代烃的胺解吗?控制原料的摩尔比,甲胺大大过量,生成的HCL和甲胺成盐.没有季胺盐产物的

回复人：ghfchem,★ (天台山水) 时间：2007-09-20 07:50:08 编辑	2楼
甲胺过量卤代乙烷10倍量，在强搅拌下滴加入卤代乙烷，密闭生温到90-100度，有压哈。还是会有约5-10%的N-甲基二乙胺生成

回复人：879285862,▲ (学术研究) 时间：2007-09-20 19:25:49 编辑	3楼
哎!就是怕N-甲基二乙胺生成,如何分离是好,如果如果长链卤代径会,比如2-卤代已烷和甲胺反应,会生成N-甲基-2-2-二已烷吗?

回复人：ghfchem,★ (天台山水) 时间：2007-09-20 22:17:59 编辑	4楼
哦/建议用溴代烷,大胺比,低温长时间反应.N-甲基-2-2-二已会很少

回复人：amoy20,▲ (有机合成入门。) 时间：2007-09-25 13:39:04 编辑	5楼
卤乙烷与邻苯二甲酰亚胺反应，然后再水解，反应纯净，但是可能成本较高。

回复人：qyl1970,★ (专注于有机合成，接受公斤级化合物定制。) 时间：2007-09-26 16:24:09 编辑	6楼
完全没有多取代是不现实的，除非换工艺。只有控制生成量。通过各种方式去除。

问题讨论没有结束...

您尚未进入本论坛,登录之后才可以回贴

5msec