问题：[求助]正丙醇胺如何酯化？
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提问：neticeman
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时间：2007-10-15 10:25:02 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

我想用羧酸与正丙醇胺发生酯化，做羧酸（3－氨基）丙酯。缺少有机合成的经验，请各位不吝赐教。

[该帖子已被neticeman在2007-10-15 10:26:25编辑过]

回复人：neticeman,▲ (谦虚谨慎，戒骄戒躁) 时间：2007-10-22 14:38:14 编辑	1楼
非常同意xiaoyaolcl的观点。

回复人：漂萍居士,▲ (喜爱化学，爱和合成的朋友交流) 时间：2007-10-15 14:46:21 编辑	2楼
先羧酸用亚砜成酰氯，后漫漫滴加胺试试

回复人：neticeman,▲ (谦虚谨慎，戒骄戒躁) 时间：2007-10-16 11:13:29 编辑	3楼
1楼的朋友，那样不会生成酰胺吗？

回复人：jaywoo,★ (搞有机合成,有苦也有乐!) 时间：2007-10-16 12:07:20 编辑	4楼
一般来说，氨基是需要保护的，可以氧化再还原处理。

回复人：neticeman,▲ (谦虚谨慎，戒骄戒躁) 时间：2007-10-18 17:30:14 编辑	5楼
谢谢jaywoo。能不能说得再详细一点。你觉得这个反应里用什么方法保护氨基比较好？

回复人：peterxu110,▲ (我就是我！！！！！！) 时间：2007-10-18 23:27:34 编辑	6楼
先用cbz或boc保护氨基，然后酯化，最后在对氨基脱保护

回复人：neticeman,▲ (谦虚谨慎，戒骄戒躁) 时间：2007-10-19 12:08:23 编辑	7楼
谢谢楼上。我试试看。

回复人：screwing,▲▲ (成于细，知重急。) 时间：2007-10-20 01:59:09 编辑	8楼
用CBZCl比较好，反应比较温和，在后面脱去保护的时候也比较温和。

回复人：xiaoyaolcl,★★★★★ (由于爱好,所以从事) 时间：2007-10-20 07:09:47 编辑	9楼
一般的保护氨基试剂(酸酐等)都可以和羟基反应,而且脱保护的时候酯也水解,因为它们的条件差不多.氨基可氧化成亚硝基或硝基

回复人：neticeman,▲ (谦虚谨慎，戒骄戒躁) 时间：2007-11-02 14:07:29 编辑	10楼
已经打分了！

得分人：漂萍居士:1,jaywoo:2,peterxu110:1,screwing:1,xiaoyaolcl:3,

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