定制各类格氏试剂

问题：高手请进，聚合物变色？
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提问：zbhcgm
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版块：高分子科学(kevlar,wmx,lby010,)
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时间：2007-10-18 23:53:00 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

我在做吸水树脂的实验，丙烯酸和丙烯酰胺共聚，刚做出来看着颜色是白色的，怎么烘干就变黄了呢？我看到外国的吸水树脂都是白色的，好漂亮，为什么我做的发黄呢？

回复人：青铜工作室,▲ (自1998年，一直从事阳离子聚丙烯酰胺的生产及研制) 时间：2008-07-19 08:42:32 编辑	1楼
我觉得是你的引发体系引起的，改变引发方式，例如用光引发聚合，

回复人：zbhcgm,▲ (走在征途中......) 时间：2007-10-24 20:58:26 编辑	2楼
论坛的朋友们在忙什么呢

回复人：fyjqt,▲ (子非鱼~) 时间：2007-10-19 17:08:18 编辑	3楼
阻聚剂确实是黄的，但不知会不会明显到可以看出。另外烘干的温度是多少？最好不要太高。（当然如果密闭体系烘干就没有这个问题）

回复人：zbhcgm,▲ (走在征途中......) 时间：2007-10-19 00:07:11 编辑	4楼
怎么没朋友展开讨论呢？也可以通过ＱＱ71741231 或者邮箱yangchen433@sina.com 来讨论啊

回复人：zhangxy,▲▲▲ (问渠那得清如许？唯有源头活水来！) 时间：2007-10-19 10:50:33 编辑	5楼
是沉析出来后是黄色的，还是不沉析，直接烘干做成膜变成黄色了？

回复人：zbhcgm,▲ (走在征途中......) 时间：2007-10-19 11:12:45 编辑	6楼
生产出来肉眼看是白色的，烘干变成黄色。

回复人：zbhcgm,▲ (走在征途中......) 时间：2007-10-19 11:55:10 编辑	7楼
是丙烯酸里的阻聚剂影响，还是中和碱的纯度不行，换一换引发和交联剂如何？欢迎大家展开讨论

回复人：zhangxy,▲▲▲ (问渠那得清如许？唯有源头活水来！) 时间：2007-10-19 17:04:27 编辑	8楼
奥，原来你用的丙烯酸不是重蒸的！那你可以减压蒸馏一下，收集馏分，阻聚剂留在蒸馏烧瓶中，这样可以除掉阻聚剂。先不要急着换引发剂和交联剂。像这个反应，过硫酸盐、偶氮二异丁腈等都可以！

回复人：zbhcgm,▲ (走在征途中......) 时间：2007-10-19 21:40:55 编辑	9楼
6楼朋友，我的烘干温度是１００－１２０度。5楼的朋友，如果真到大生产，也要减压蒸馏，那累了，成本猛增啊

回复人：fyjqt,▲ (子非鱼~) 时间：2007-10-20 01:01:50 编辑	10楼
单体买来都是要除阻聚剂的，要不然存着就聚了，所以除非是自己生产单体，否则阻聚剂是一定要除的。至于是用减压蒸馏还是用中性Al2O3柱除，看成本吧。大批量的话应该还是要减蒸。烘干温度我不确定，因为确实没有做过温度的影响。反正我在实验室做小量的时候，一般都不超过70度烘的。

回复人：tiger96,▲ (做PAM技术与工程) 时间：2007-10-20 08:01:56 编辑	11楼
工业化生产最好不要蒸AA,这样做纯度是提高了,阻聚剂是减少了,但太危险,AA闪点很低,改变一下原料AA,比如用冰晶级的,做出的产品就很白,还有干燥温度不要超过80度,如超的话最高到83,我们工业化控制一般都在78-83度,祝成功.

回复人：zbhcgm,▲ (走在征途中......) 时间：2007-10-20 13:56:43 编辑	12楼
我现在中试生产用的就是北京的冰晶级ＡＡ啊，还是发黄．至于烘干温度，一般ＳＡＰ的烘干温度应该是１００－１２０度啊．这个应该都没问题的吧？但还是发黄．看看日本的样品，确实白亮．非常好的外观．哎～～～～～

回复人：yjbjqn1106,▲▲ () 时间：2007-10-20 21:06:39 编辑	13楼
干燥技术本身就不一样！丙烯酸大生产肯定蒸馏！很简单的！除非你现买现做！不做库存！那样对生产来说好像不现实！

回复人：zbhcgm,▲ (走在征途中......) 时间：2007-10-26 23:57:18 编辑	14楼
周末了，大家都会干吗，不想帖子沉下去，希望大家多交流

回复人：zbhcgm,▲ (走在征途中......) 时间：2007-10-26 23:59:57 编辑	15楼
如何能让吸水树脂做的白亮透明呢？

回复人：zhwchem,▲ (化工工程师) 时间：2007-11-10 12:00:44 编辑	16楼
这个问题一直关注中，希望有这方面经验的朋友多谈看法，多提意见，有这方面资料的朋友也可以提供以参考

回复人：wentlee1,★ (制药工程，致力于化学与生物制药，熟悉GMP、工艺、设备、EHS、财务) 时间：2007-11-10 12:35:00 编辑	17楼
不如你采用低温减压烘干的方法，另外，如果你的产品耐低温（-40度）是否可用冻干的方法？

回复人：zbhcgm,▲ (走在征途中......) 时间：2007-11-12 21:45:27 编辑	18楼
这个产品不能用减压冷冻烘干

回复人：zbhcgm,▲ (走在征途中......) 时间：2007-11-28 23:49:25 编辑	19楼
最近大家都不怎么上论坛吗？我想结交吸水树脂方面的专家和高手

回复人：dashing,★ (油田化学/高分子合成 http://bbs.petroren.com/?fromuid=9653) 时间：2007-11-27 16:18:01 编辑	20楼
主要是丙烯酸中的阻聚剂造成的，另外和你的体系也有关系，一定情况下可以避免

回复人：5566,▲ () 时间：2007-11-30 15:26:15 编辑	21楼
被氧化了！

回复人：zbhcgm,▲ (走在征途中......) 时间：2007-12-02 00:33:43 编辑	22楼
被氧化？怎么解决呢？

回复人：5566,▲ () 时间：2007-12-03 14:40:48 编辑	23楼
呵呵，我的东西也是这样，刚反应完是无色，结果在80度下烘颜色就变深。但目前也不知道该怎么解决啊！

回复人：wmx,★ (竹影扫街尘不动，月穿潭水了无痕。) 时间：2007-12-04 09:08:14 编辑	24楼
买点日本的,把它弄成你的半成品状态,然后相同方法干燥,如果也变黄,说明是干燥方法有问题,如果没变化,说明你的合成方法有问题.

回复人：zbhcgm,▲ (走在征途中......) 时间：2007-12-04 22:25:40 编辑	25楼
呵呵，楼上的这位朋友，确实很聪明

回复人：tracy2008,▲ (交流技术,共同进步) 时间：2007-12-21 10:26:20 编辑	26楼
有做聚丙烯酸无味,同时无须去处残留单体,在120度下烘烤30分钟后仍是无色,该产品放置1个月后不变黄,如有意可共同探讨.

回复人：zbhcgm,▲ (走在征途中......) 时间：2007-12-20 23:01:58 编辑	27楼
最近没有朋友交流呢？

回复人：tracy2008,▲ (交流技术,共同进步) 时间：2007-12-21 09:37:21 编辑	28楼
我的理解是反应不完全,有残留单体存在放置一段时间被氧化后就会变黄,阻聚剂的含量很低,对产品来说影响是很少的,对残留AA我有较好的处理办法,具体的我们可以QQ聊,有意都可以聊聊.QQ:175425533,一般隐身

回复人：dongmaoshe,▲ () 时间：2008-05-15 15:56:47 编辑	29楼
应该是铰链剂的问题，我以前做过，用国产的交连剂烘高干就变黄

回复人：jacky1582,▲ (压敏胶粘剂的研发) 时间：2008-05-16 16:20:30 编辑	30楼
主要是在加热过程中，空气中的氧气和你聚合物中残存的自由基反应生成了，过氧类自由基的缘故，而且过氧类自由基相对比较稳定。过氧类自由基引起的颜色发黄。

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