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问题：求有机碱催化剂、缚酸剂
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：joecky88
等级：▲
版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
信誉：0%
回复：23
阅读：3267
时间：2007-10-23 09:55:43 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

本人正在做一个酰氯与苯酚的反应，通过加入有机碱催化反应，同时又起缚酸效果！不知用什么有机碱好！
已经用过三乙胺，但是碱性似乎很强，没有产物；也用过吡啶，但是，吡啶与苯酚在色谱柱上分不开，无法分析！有谁有好的方法可以选择好的有机碱作为催化剂、缚酸剂！

回复人：xiaoyaolcl,★★★★★ (由于爱好,所以从事) 时间：2007-10-23 15:28:49 编辑	1楼
flychem,★ ,你好!那个人是个神经病!他不懂还穷咋呼

回复人：一支梅,▲ () 时间：2007-10-25 22:06:43 编辑	2楼
各位老大，我对缚酸剂不了解，可说介绍一下缚酸剂的作用

回复人：longdean,▲ () 时间：2007-10-23 15:35:55 编辑	3楼
就2比1了啊.你有本事你也可以发表看法,我不懂,难道大家不懂啊.

回复人：Yan,★ (他山之石，可以攻玉) 时间：2007-10-23 10:04:49 编辑	4楼
量要1当量以上。三乙胺应该可以的。

回复人：xiaoyaolcl,★★★★★ (由于爱好,所以从事) 时间：2007-10-23 10:19:07 编辑	5楼
酰氯与苯酚反应不需要多此一举,直接共热就可以了.反应结束水洗,NaHCO3中和,再水洗、干燥、提纯

回复人：TENGFEI168,▲▲ () 时间：2007-10-23 13:13:37 编辑	6楼
酰氯与苯酚反应初期三乙胺按催化剂量加入，排出大部氯化氢气体后，滴加三乙胺至显碱性止。水洗反应液除盐后精制反应物。

回复人：longdean,▲ () 时间：2007-10-23 13:45:17 编辑	7楼
信誉：0% 不要理他.

回复人：沧海一声笑,★★★ (为国家富强奋斗，为人民疾苦呐喊！) 时间：2007-10-24 10:30:36 编辑	8楼
大家别吵了，还是讨论问题吧。如果要继续讨论信誉值的问题，可以到“论坛公告、意见建议”去讨论，就在“扩充话题”。

回复人：flychem,★ () 时间：2007-10-23 14:07:55 编辑	9楼
4楼的纯粹有病，到处发相同内容的帖子，建议版主封之。

回复人：longdean,▲ () 时间：2007-10-23 14:11:26 编辑	10楼
我说错了吗?对同样的事情还要说不同的话啊?你才神经呢.

回复人：flychem,★ () 时间：2007-10-23 14:18:54 编辑	11楼
你看清楚了，人家是刚注册，第一次提问，信誉度当然是0了，难道你一上来信誉度就是100%？不懂就别说那种话。

回复人：longdean,▲ () 时间：2007-10-23 14:23:19 编辑	12楼
开始我还开一下,后来不看了.我觉得要有人说说这事情,大家当然不是为了分,但做人要讲信用.信用都没有了,还做能做什么啊?

回复人：longdean,▲ () 时间：2007-10-23 14:24:45 编辑	13楼
我在不同的地方都说同样的话,就是要为了让这个论坛办得更好.

回复人：flychem,★ () 时间：2007-10-23 14:32:55 编辑	14楼
刚注册的ID信誉度肯定是0，照你的看法，那新用户就别发求助贴了。别忘了，信誉值=已打分求助贴数/求助贴总数，不发贴求助，怎么提高信誉度？就好比你什么话都不说，什么事都不做，别人怎么知道你是不是讲信用？ [该帖子已被flychem在2007-10-23 14:34:59编辑过]

回复人：longdean,▲ () 时间：2007-10-23 15:07:11 编辑	15楼
你发信息给我,说我没有专家分.对,我只有三分.你500多分.按照你的逻辑,分多的水平就高.那你说说,这反应为什么joecky88做不好啊?嘿嘿,博士,别让我失望,别让大家失望啊,

回复人：xiaoyaolcl,★★★★★ (由于爱好,所以从事) 时间：2007-10-23 15:39:16 编辑	16楼
关于信用我早就发过帖呼吁过,但是你说的不对!你自己发一求助帖,然后看信誉度是多少!试一下就知道了!!!

回复人：flychem,★ () 时间：2007-10-23 17:51:45 编辑	17楼
我没有说分多水平就高，而且我们讨论的是信誉度，和专家分没有什么关系。刚注册的用户什么都没有做，只是发了第一个求助贴，还没有得到满意的回答，还没有给对方加分，信誉度自然为0。难道你刚来到这个世界上的时候别人就能知道你是个什么样的人吗？

回复人：温暖的心,▲▲▲▲ () 时间：2007-10-24 09:32:59 编辑	18楼
三乙胺可以，我以前在学校做实验时用过

回复人：longdean,▲ () 时间：2007-10-24 10:02:19 编辑	19楼
flychem博士,是你发消息给我说没有专家分的,说我水平不高的.本人按照你的这个"提示"我才这么问你的.本人正好想多有几个佩服人呢,要是你有水平,希望你成为我佩服的第二人!~话都这分上了,你就发表点什么吧?

回复人：pinglj,▲ () 时间：2007-10-26 18:15:58 编辑	20楼
用吡啶做缚酸剂也做溶剂，反应结束后用稀盐酸水溶液洗就ok了，我做过类似的反应。其实用三乙胺也行，用二氯甲烷做溶剂，生成的盐酸盐不溶于二氯甲烷，直接过滤就行了

回复人：chenxiaoyu,▲ () 时间：2007-10-26 19:03:17 编辑	21楼

回复人：tengfei168,▲▲ () 时间：2007-10-27 09:23:18 编辑	22楼
吡啶做缚酸剂成本是不是高了一点，好象效果也不如三乙胺。

回复人：xiaoyaolcl,★★★★★ (由于爱好,所以从事) 时间：2007-11-01 17:00:06 编辑

23楼

没那么悬乎,不要太理论化了.用酰氯酯化通常可以不用催化剂的,反应活性差的酰氯酯化时可以加少量DMAP催化.因为不知道你的酰氯是什么结构,不好盲目下结论.如果是很活泼的脂肪酰氯就不能用你的方法,你用的有机碱会和酰氯生成更活泼的中间体,反而不利于反应.对于不活泼的芳香酰氯可以加吡啶催化,我正在做的一个产品就是这样的,加原料3%左右的量.

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