问题：精细化工分离(蔗糖酯)
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提问：fy2000vvv
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时间：2007-11-06 14:25:08 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

本人拙见:多酯和单酯的分离不用在说了,
对于蔗糖多酯的分离,由于不同异构位置的极性影响较大可用一般的色谱展看,以丁醇,丁酮,氯仿等不同比例混合为展开剂;
对于不同位置酯化的蔗糖单酯的分离(尤其是6位和6'位的),愚一直没有好的展开剂复合比例,(以蔗糖-6-乙酸酯为例)盖查资料有前辈认为:蔗糖一6一乙酸酯和蔗糖在PCR钙型离子交换树脂上的吸附速率相当，但蔗糖的动态穿透吸附容量要比蔗糖一6一乙酸酯大.在室温条件下，蔗糖乙酰化产物，用75 的丙酮水溶液溶解，然后直接上柱.当床层高径比高于33，进样体积小于0.050BV以及流速低于0．15OIⅣ ／h时，蔗糖一6一乙酸酯与蔗糖的分离效果较好/
广西工学院老师以强酸性离子交换树脂 (粒度：50mesh~100mesh)，氨水，丙酮，四氢呋喃为洗脱剂分离.

对此分离方法吾一直持有怀疑态度:切不说蔗糖乙酸酯6位与6'位极性极其相识,是否能够分离?单就6位和6'位的色谱图定性,吾就感觉没有什么理论依据.

仅为愚见,对事不对人,很多地方不对,请大家指导!!!

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