问题：酰胺在什么条件下易断裂N-C=O键啊
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：水月亮
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版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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阅读：2695
时间：2007-11-08 23:09:59 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

我最近做了一个关于氨与戊二酸酐的反应，在提纯时，按照一个类似的文献做的，加碱萃取后在酸化，可实验做的最后发现我的产物不见了，师兄告诉我可能酰胺键断裂了，每一步提纯都是在室温下完成的，这有可能是此原因吗？酰胺键一般在什么情况下易断裂啊！

回复人：slyvia105,▲ (做化工的新手，研究生刚上路) 时间：2007-11-13 23:23:07 编辑	1楼

回复人：ahwb,▲ (突破工艺) 时间：2007-11-12 11:30:50 编辑	2楼
肯定不能用强碱

回复人：xfg1017,▲▲▲▲ (社会主义好) 时间：2007-11-08 23:24:15 编辑	3楼
我作过一个配体，遇见过渡金属和稀土就立马分解了，加碱吡啶三乙胺二乙胺也是立即分解了，好不容易合成的配体～～～～梦想就这样泡汤了哈

回复人：xiaoyaolcl,★★★★★ (由于爱好,所以从事) 时间：2007-11-09 07:09:41 编辑	4楼
你用什么碱?酰胺遇到强碱水解成羧酸盐,酸化后变成羧酸.这里的后处理要用碳酸氢钠等弱碱

回复人：水月亮,▲ (朦朦胧胧) 时间：2007-11-10 00:49:28 编辑	5楼
呵呵，我用的是0.5M的NaOH

回复人：xiaoyaolcl,★★★★★ (由于爱好,所以从事) 时间：2007-11-10 07:35:44 编辑	6楼
那你的碱太强了

回复人：水月亮,▲ (朦朦胧胧) 时间：2007-11-10 23:30:38 编辑	7楼
呵呵！谢谢你！

回复人：wuxjem,▲▲▲▲ (不断学习) 时间：2007-11-11 09:50:17 编辑	8楼

回复人：hujm1979,▲ () 时间：2007-11-12 14:28:15 编辑	9楼
应该没那么快吧，会不会没有反应啊，再说你反应时候本身就是碱性，没必要再加碱吧

回复人：水月亮,▲ (朦朦胧胧) 时间：2007-11-14 23:52:19 编辑	10楼
已经打分了！

回复人：xfg1017,▲▲▲▲ (社会主义好) 时间：2007-11-15 08:43:28 编辑	11楼
0.5 的嘿嘿确实

回复人：wi,▲▲ (搞化学的) 时间：2007-12-21 12:51:37 编辑	12楼
没那么容易断，跟周围环境有关

回复人：lhl2007,▲ (希望多学习，共享资源，丰富自己的化学知识) 时间：2007-12-21 11:48:39 编辑	13楼
我也做过类似的，加的1mol的NAOH，搅拌时间不能太长，要不肯定有分解的

得分人：xfg1017:1,xiaoyaolcl:2,ahwb:1,hujm1979:1,

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