定制各类格氏试剂

问题：精馏问题，谢谢
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：88418035
等级：▲
版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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时间：2005-05-27 10:56:53 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

我们有一五元共沸物，含量依次为93%，2%，2%，1%，2%沸点依次为51，76，119，125，136。反应锅为2000L，有搅拌装置，另塔节为ф300，请教如何能提高主含量为99%，沸点51 ，蒸发用水温控制在58，已有3m300直径的塔节，但没装回流装置.填料为陶瓷波纹板,连接为直连,每段1m用法兰, 锅底残留目标为主含量为70%，请高手指点

回复人：驷马难追,▲▲ (干非所好．不干还不行) 时间：2005-05-27 11:18:29 编辑	1楼
加回流装置,没回流怎么叫精馏?加后就简单了

回复人：abingchem,▲▲▲▲▲ (为什么我们就该被污染？行业标准??) 时间：2005-05-27 12:03:23 编辑	2楼
首先要加回流装置，不然真的怎么精馏呢其次，要搞清楚，这个五元共沸物的沸点是多少，或者其中的两元、三元会不会形成更低的共沸点。因为不清楚你的物系，你是不是可以考虑萃取精馏呢

回复人：驷马难追,▲▲ (干非所好．不干还不行) 时间：2005-05-27 12:19:06 编辑	3楼
从你提供的资料看,用精馏塔是很容易达到目的.

回复人：北方1025,▲ () 时间：2005-05-27 12:24:24 编辑	4楼
应该容易得到含量高的产品的,一定要加回流装置,调节好回流比例.如可能最好再将塔加高一些

回复人：ghfchem,★ (天台山水) 时间：2005-05-27 14:29:00 编辑

5楼

朋友：一，119，125，136这三组分你几乎可当为不挥发份。
二，如没有装回流装置，你永远也达不到目的。
三，你的釜底目标残留量可以那么大的话（70%），用间隙精馏就行。
四，釜底温再高点也没啥，但你的回馏量一定要大到以保持塔顶温度为51 ，并能采出。
五，塔是矮了点。
六，共沸问题你要考虑？
请翻一下《化工原理》精馏那段！

回复人：jznjm538,▲ () 时间：2005-05-27 15:46:23 编辑	6楼
76的能不能形成共沸是关键，必须加回流，改变填料效果会更好。

回复人：1395104338,▲ () 时间：2005-05-27 15:55:01 编辑	7楼
如没有装回流装置，你永远也达不到目的考虑萃取精馏

回复人：heshugang,▲ () 时间：2005-05-27 21:29:07 编辑	8楼
试着增加塔节的高度,如果蒸不出来提高真空度,也可以加回流装置,当然要看哪个方案的成本更底一些

回复人：quhe,▲▲▲▲ (我已成实验室动物，可没钱做化学实验是真难!!!其实我更喜欢花草,若不做化学人,就做植物人儿!!) 时间：2005-05-27 23:39:21 编辑	9楼
加回流装置控制的为馏出物,需要有一定回流比,才会使馏出物纯度较高。加料位置也要选好。

回复人：88418035,▲ (啊里巴巴化工论坛管理员,做到中国化工化学论坛的地位是我的目标) 时间：2005-05-30 09:17:40 编辑	10楼
接受大家的意见了。谢谢大家。。。

回复人：苯乙酸,▲ () 时间：2005-06-05 21:56:26 编辑	11楼
精馏要加装回流装置的，另外塔高度可能还不是够高，一般精馏塔都有十几米以上的，从你的沸点差距来看应该没有问题的。

回复人：cici,▲▲▲ (提供化学、生物、医药、计算机、专利等科研资讯服务 ACS、ACM ASME AIPAPS SIAM) 时间：2005-06-10 16:45:55 编辑	12楼
接受答案了。

回复人：changdd,▲ (失败和成功之间有很长的路要走。失败并不可怕，可怕的是失去信心，失去对成功的渴望。) 时间：2005-06-14 21:18:35 编辑	13楼
1.增加回流装置（必须） 2.增加精馏塔高度（93-99差距较大，必须） 3.改用更加高效的填料（可选）应该循序渐进！

得分人：驷马难追-1,abingchem-1,北方1025-1,ghfchem-1,heshugang-1,

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