定制各类格氏试剂

问题:沸点相近的化合物怎么分离与纯化?
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:zhulimin
等级:
版块:有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
信誉:92%
回复:29
阅读:1436
时间:2007-12-07 22:54:38  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    



我要的化合物,和其中的副产物沸点相近,性质类似,不知道怎么分离与纯化呀?高手指教!


回复人:yjgzfl, (研究) 时间:2007-12-08 04:33:39   编辑 1楼
极性肯定有差别,过柱子吧!
条件很简单的!


回复人:lxp88, () 时间:2007-12-08 00:04:28   编辑 2楼
我不知道


回复人:lxp88, () 时间:2007-12-08 00:06:55   编辑 3楼
我不知道


回复人:lxp88, () 时间:2007-12-08 00:07:02   编辑 4楼
我不知道


回复人:lxp88, () 时间:2007-12-08 00:07:23   编辑 5楼
我不知道


回复人:lxp88, () 时间:2007-12-08 00:07:27   编辑 6楼
我不知道


回复人:lxp88, () 时间:2007-12-08 00:07:32   编辑 7楼
我不知道


回复人:lxp88, () 时间:2007-12-08 00:07:37   编辑 8楼



回复人:lxp88, () 时间:2007-12-08 00:07:42   编辑 9楼



回复人:lxp88, () 时间:2007-12-08 00:07:47   编辑 10楼



回复人:lxp88, () 时间:2007-12-08 00:07:56   编辑 11楼
我不知道


回复人:lxp88, () 时间:2007-12-08 00:08:00   编辑 12楼



回复人:lxp88, () 时间:2007-12-08 00:08:05   编辑 13楼
我不知道


回复人:lxp88, () 时间:2007-12-08 00:08:22   编辑 14楼



回复人:hbzjklf, () 时间:2007-12-08 11:14:47   编辑 15楼
是实验室制备还是工业生产?


回复人:PEI, () 时间:2007-12-08 13:50:33   编辑 16楼
极性相差大的话,选择适当溶剂,萃取最简单
不行就只能过柱子了!!


回复人:tangyyer,★★★★★ (有空来逛逛my blog: http://tangyyer.blog.hexun.com) 时间:2007-12-08 20:31:34   编辑 17楼
沸点接近,试试精馏。


回复人:王刚, () 时间:2007-12-08 21:39:53   编辑 18楼
物理方法不行 可尝试化学方法


回复人:登云, (化学专业,希望多和大家交流交流。) 时间:2007-12-08 23:07:40   编辑 19楼
同意18楼


回复人:orient000, () 时间:2007-12-09 00:24:53   编辑 20楼
溶点怎样


回复人:laipeng76, (在化工行业具备大胆、细心) 时间:2007-12-09 11:26:59   编辑 21楼
在沸点低的情况下 才能采取精馏
沸点接近的会 会把两种产品搞在一起


回复人:flyrun,▲▲ (药物合成……跨国药企……工作推荐) 时间:2007-12-09 16:39:55   编辑 22楼
问题表述不清疏,应该给出更详细的信息,比如什么样的结构,差异在那里?你是工业化,还是实验室。如果是实验室少量样品,我们有点经验如下:
1。低温重结晶:缺点是收率可能偏低,分离过一溴甲基酮与二溴代甲基酮。
2。TLC板不同极性多次展开:分离过芳环上带氯与不带氯情况,该杂质曾用多种制备柱分离都没分开,包括超临界色谱。
3。化学分离:如果杂质带有与你所要的底物有不同的官能团,可以考虑
4。凝胶色谱:如果含有羧基等可成盐的集团,成盐后过凝胶色谱或许可行
5。不分离直接用于下一步,在考虑纯化


回复人:漂萍居士, (喜爱化学,爱和合成的朋友交流) 时间:2007-12-11 10:26:23   编辑 23楼



回复人:huagongj,▲▲ (我是化工技术人员) 时间:2007-12-11 10:27:55   编辑 24楼
22楼说的非常好,同意


回复人:francs6727, (就是喜欢搞点小创新) 时间:2007-12-11 21:32:56   编辑 25楼
22楼说的非常好,同意


回复人:中国火箭, (化工合成研究生。) 时间:2007-12-12 11:22:32   编辑 26楼
先试试分馏,不行的话就选择适当的溶剂萃取,再不行就过柱子吧


回复人:gong_1,▲▲ () 时间:2007-12-12 12:12:26   编辑 27楼
1、精馏大体在10度左右可以实现的
2、你的这种情况很复杂,只能针对性的说,你试试好不好用一些溶剂提或者想法让一个继续反应等,还有如果不是最终产品的话,可以试着不拿出来参加下步反应,反正不太好说,自己试试吧


回复人:ahwb, (突破工艺) 时间:2007-12-12 14:49:55   编辑 28楼
你说下是什么东西,如果沸点相近但是其它性质不一样的话可以考虑其它方法来分离如洗等的办法,说清楚点,
不然大家怎么帮你?


回复人:zhulimin, (加油,哥们~!) 时间:2007-12-27 22:44:29   编辑 29楼
谢谢


得分人:flyrun :3,


问题讨论没有结束...
您尚未进入本论坛,登录之后才可以回贴
用户名:密码:    游客  新用户免费注册
9msec



版权所有 中国化学化工论坛 
可转载本站文章 但请务必注明出处 本站法律顾问 方利律师  
www.ccebbs.com E-Mail:ccebbs00@126.com
Chinese Chemistry and Chemical Engineering BBS