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问题:氯化锌做催化剂合成酯的催化原理
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:niushiwei
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版块:有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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阅读:1139
时间:2007-12-12 21:46:24  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

我最近合成一种酯,要用甲基丙烯酸酸酐和2-金刚烷-异丙醇合成酯,以前使用锂试剂直接和酸酐反应合成,总是生成烯。有没有办法除去!谁有办法!谢谢!!!!!!!!
回复人:niushiwei, (请教大家问题,谢谢帮助!) 时间:2007-12-17 21:22:39   编辑 1楼
我们已经购买了酰氯。希望能够完成。我在-30度,做过,不但反应慢,而且还是有烯的生成。用ZnCl2做过效果更差。我们还用过吡啶,三乙胺效果都不是很好!郁闷啊!


回复人:wanghq121,★★★ () 时间:2007-12-13 22:23:26   编辑 2楼
降低温度,将酐制成酰氯,在吡啶中反应。


回复人:为了一切,▲▲ (从事中间体研发) 时间:2007-12-14 10:46:44   编辑 3楼
酰卤和醇反应,少量吡啶催化,试试


回复人:czbzyh99,▲▲▲▲ (专业销售离子交换树脂催化剂、可提供乙酸乙酯成套技术。) 时间:2007-12-14 11:34:43   编辑 4楼
用znCl2 /分子筛/离子交换树脂做催化剂。


回复人:yjgzfl, (研究) 时间:2007-12-14 12:59:21   编辑 5楼
已经打分了!


得分人:wanghq121 :2, 为了一切 :1, czbzyh99 :1,


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