问题：求助，制备薄层问题
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：longying2d
等级：▲
版块：基本操作、分离技术(qixie,wanghong,)
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时间：2007-12-13 00:08:27 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

请问各位兄弟姐妹，谁能告诉我制备薄层色谱应该注意些什么问题，
或是那方面的资料
我是新手，不知道该怎么做。。。谢谢了。

回复人：木木小学生,▲ () 时间：2009-08-07 21:49:27 编辑	1楼

回复人：longying2d,▲ (莫等闲白了少年头,空悲切!) 时间：2007-12-26 20:07:40 编辑	2楼
板子是用CMC的啊

回复人：longying2d,▲ (莫等闲白了少年头,空悲切!) 时间：2007-12-17 21:21:38 编辑	3楼
谢谢zyl2552大哥的解答说的很详细受教了呵呵不过 ,,,我想要制备薄层的知识呢`~

回复人：zxinchang,▲ (技术创新) 时间：2007-12-13 08:51:25 编辑	4楼
注意涂层要均匀,不要太厚,选择合适的展开剂.

回复人：zyl2552,▲ (From medicinal chemistry to foreign trade) 时间：2007-12-17 13:24:17 编辑

5楼

TLC，需要切记的是：第一、某种样品在这种展开剂中只显示一个点，并不等于在别的展开剂中也只显示一个点。因此在寻找展开剂时，多尝试几种比例不同，成分不同的展开剂。展开剂的极性太小，点分不开，极性太大，也分不开.一般以目标产物的Rf值在0.3左右为最佳。

第二、点不能点得太浓,否则容易重叠,不易判断,因为如果两个点相近的话,一浓就变成一个点第三、板上点的展开的清晰程度和溶剂的极性和物质在该溶剂中的溶解性有关，只有两者比较合适了，才能有一个交好的分离效果。

选择适当的展开剂是首要任务.一般常用溶剂按照极性从小到大的顺序排列大概为：石油迷<己烷<苯<乙醚<THF<乙酸乙酯<丙酮<乙醇<甲醇

使用单一溶剂，往往不能达到很好的分离效果，往往使用混合溶剂通常使用一个高极性和低级性溶剂组成的混合溶剂，高极性的溶剂还有增加区分度的作用，常用的溶剂组合有：Petroleum ether/Ethyl acetate, Petroleum ether/Acetone, Petroleum ether/Ether, Petroleum ether/CH2Cl2, CH2Cl2/ethyl acetate, ethyl acetate/ MeOH, CHCl3/ ethyl acetate

展开剂的比例要靠尝试.一般根据文献中报道的该类化合物用什么样的展开剂，就首先尝试使用该类展开剂，然后不断尝试比例，直到找到一个分离效果好的展开剂。很多时候,展开剂的选择要靠自己不断变换展开剂的组成来达到最佳效果。我在实验中，为了实现一个配体与其他杂质有效分离，曾经尝试了所有的溶剂用来两两组合后，最后才找到petroleum ether/THF这类不常见的混合溶剂。

一般把两种溶剂混合时,采用高极性/低极性的体积比为1/3的混合溶剂,如果有分开的迹象,再调整比例,达到最佳效果，如果没有分开的迹象，最好是换溶剂。

对于在硅胶中这种酸性物质上易分解的物质，在展开剂里往往加一点点三乙胺，氨水，吡啶等碱性物质来中和硅胶的酸性。当然，选择所添加的碱性物质，还必须考虑容易从产品中除去，氨水无疑是较好的选择。

这里要特别强调的一点是：分离效果的好坏和所用硅胶和溶剂的质量很有关系。不同厂家生产的硅胶可能含水量以及颗粒的粗细程度，酸性强弱不同，从而导致产品在某个厂家的硅胶中分离效果很好，但在另一个厂家的就不行。溶剂的含水量和杂质含量对分离效果都有明显的影响。温度对分离效果影响也很明显。我们实验室没有空调，我在实验过程发现，在夏天分离相同的产品，所需的淋洗剂极性要比在冬天小很多，这一点大家也是可以理解的

鉴于此，使用的硅胶，不用时一定要密封，防止吸潮。TLC所用的硅胶板一定要保存在干燥器里面，或使用前在红外烘箱里干燥一段时间。

在利用TLC跟踪反应时，在点板的时候往往是反应体系的混和溶液点一个点A，每种难挥发的原料各点一个点B,C, D等等，然后所有的原料和反应体系的混合溶剂再共同点

一个混合点X，这些点在板上的位置如图所示：
A X B C D
这样的好处是展开后可以清楚地看见每个点的位置，把A这个点展开后的各个层份的点与B,C,等原料比较，从而判断原料消失没有，点混合点X的目的在于，方便观察，因为有时候，板展开后，各点的位置有些变形，或者由于边缘效应等等，使得判断不易。

利用TLC判断物质的纯度时，往往要和NMR相结合，因为某种样品在这种展开剂中只显示一个点，并不等于在别的展开剂中也只显示一个点。但有趣的是，由于H NMR可鉴别的纯度也就在95%左右，有时候H NMR现示较纯的东西，一点板就会发现有几个点。所以，两者要结合使用。但是自己以前的样品，则可以只通过点板来判断纯度。

补充一下
层析柱硅胶的用量一般是每分离1g产品使用30-100g硅胶柱子的形状比例一般是内径:高度=1:8~10展开剂尽量使用能够分开的极性最低的溶剂还有，湿法装柱子的时候本人认为最好是先在底部装有石英砂的柱子中预加溶剂再按湿法加料这样能保证一开始加入的填料处于全湿状态,杜绝气泡刚装的柱子在一段时间内可能会有长度变短的现象所以可以给它一个稳定时间后再投入使用

回复人：longying2d,▲ (莫等闲白了少年头,空悲切!) 时间：2007-12-14 13:33:42 编辑	6楼
恩` `~~ 不过有没有更详细一点的哦

回复人：xshnv,▲ () 时间：2007-12-21 21:27:43 编辑	7楼
你要铺什么薄层色谱？氯仿的，还是CMC的？不一样的。

回复人：xshnv,▲ () 时间：2007-12-27 16:10:11 编辑	8楼
CMC的话,配置0.5%的CMC溶液，每30g的硅胶用约100ml的CMC溶液，搅拌均匀后，用药勺铺到干净的载波片上，用勺底轻轻的抹匀即可。自然晾干后就可以使用了。

回复人：longying2d,▲ (莫等闲白了少年头,空悲切!) 时间：2007-12-28 16:41:56 编辑	9楼
已经打分了！

回复人：longying2d,▲ (莫等闲白了少年头,空悲切!) 时间：2007-12-28 16:43:09 编辑	10楼
谢谢各位指教

得分人：zxinchang :1, zyl2552 :1, xshnv :2,

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