问题：苯环上溴被硼酸酯取代的反应，急！急！急！
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：wangdake
等级：▲
版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
信誉：83%
回复：13
阅读：1552
时间：2007-12-18 23:37:14 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

我在做苯环上溴被硼酸酯取代的反应，再经过一步取代基变成二羟基硼，大家帮帮忙啊！急急急！先谢谢了！

回复人：wenlong393,▲ (从事含氟类化合物研发及生产) 时间：2007-12-19 19:23:04 编辑	1楼
可以的，但要控制合理温度，如果格式引发不行的话做格氏交换

回复人：wenlong393,▲ (从事含氟类化合物研发及生产) 时间：2007-12-20 11:13:42 编辑	2楼
合理化的建议不听，没办法。要做格式交换的，我们大生产几吨的东西都出去了，我的苯环上有CH2COOH,有B(OH)2,还有其他基团，我就是先把CH2COOH变成酯再来格式做硼酸的，再脱保护成CH2COOH

回复人：afc,★★ (氟化学产品) 时间：2007-12-19 08:12:54 编辑	3楼
二羟基硼就是苯硼酸吧!可以采用格氏试剂法或丁基锂方法.

回复人：frankyuyue,▲ () 时间：2007-12-19 15:07:56 编辑	4楼
格式试剂或者丁基锂

回复人：yp_cas,▲▲▲▲▲ (Palytoxin) 时间：2007-12-19 15:16:37 编辑	5楼
丁基锂方法是比较常见的方法

回复人：wangdake,▲ () 时间：2007-12-19 18:00:32 编辑	6楼
首先谢谢各位！我的底物上溴的对位有一个-CH2COOCH3基，可以用格氏试剂吗？

回复人：prokeeper,▲ (好) 时间：2007-12-19 19:44:33 编辑	7楼
貌似楼主做的和我的东西差不多啊。格式试剂法较经济，丁基锂的话产物的质量较好。

回复人：wangdake,▲ () 时间：2007-12-19 22:08:23 编辑	8楼
谢谢大家！请问5楼,这样不会破坏酯吗怎样合理控制温度，能详细说一下吗？ 6楼，您做的底物和我相似吗

回复人：zzss,▲ () 时间：2007-12-19 22:13:15 编辑	9楼
5楼所说是的不负责任吧，格氏试剂再低温度，也得和酯反应，不知他是否作过

回复人：xxfxxf2009,▲▲ (东搞搞，西搞搞) 时间：2007-12-20 10:28:30 编辑	10楼
把对位改成苯甲腈先.

回复人：prokeeper,▲ (好) 时间：2007-12-20 14:03:36 编辑	11楼
我做的就是苯基硼酸，不过我的产物上面没其他的取代基团。貌似楼上的见解是正确的

回复人：wangdake,▲ () 时间：2007-12-20 14:23:03 编辑	12楼
已经打分了！

回复人：yinpeng9,▲ () 时间：2007-12-20 23:04:25 编辑	13楼
To wenlong393 求教一下：作硼酸的这一步产率如何？

得分人：afc :1, wenlong393 :2, prokeeper :1,

问题讨论没有结束...

您尚未进入本论坛,登录之后才可以回贴

6msec