问题：求乙酰丙酮配合物的合成方法
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：幻想旅人
等级：▲
版块：配位化学(Ftian,)
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时间：2007-12-19 13:03:09 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

急需乙酰丙酮配合物和β二酮盐的合成方法，哪位高手指点一下，谢谢！

回复人：hqzhang,★★ (配位化学，物理化学) 时间：2007-12-19 14:54:26 编辑	1楼
β二酮配合物我做过，过程很简单，磁力加热搅拌器上放上水浴锅，锥形瓶或圆底烧瓶里放上β二酮与相应的金属硝酸盐与无水乙醇的溶液，水浴加热搅拌2-4h即可。

回复人：wheat66,▲ (学化学的学生) 时间：2007-12-27 16:23:31 编辑	2楼
楼上回答的太简单！能具体点吗？

回复人：teerence9,▲ (人生要自己把握好) 时间：2008-01-08 10:07:10 编辑

3楼

稀土乙酰丙酮配合物的制备
ⅰ 氯化镨的制备
取0.1mol氧化镨（Pr6O11，黑色，分子量：1043.4，102克）于500ml烧杯中，加入少量蒸馏水使其变为粘稠状，然后滴加适量的6mol•L-1盐酸，并少量多次的滴加6%的过氧化氢溶液（因为分子式为Pr6O11的氧化镨中含有Pr2+,而Pr2+不容易与盐酸反应，所以要滴加6%的过氧化氢溶液，使Pr2+氧化为Pr3+，再继续与盐酸反应）。由于加入了过氧化氢溶液，反应过程中会有氧气放出，所以加热应在通风处内进行，且不能加盖。
反应一段时间后，加热，使固体氧化物接近全部溶解，可看到溶液由黑色变为澄清绿色（加入的盐酸的量约为300ml左右）。控制pH在4～5之间，停止加热，继续搅拌1～2小时。室温下静置，用双层定量慢速滤纸抽滤，除去少量杂质及未反应的氧化物。
然后将溶液分两次转入500ml梨形烧瓶中，用旋转蒸发仪减压浓缩，水浴温度约为55℃（温度若太高氯化物易水解），室温下静置，使化合物结晶，抽滤，并用95%乙醇溶液洗涤两次，放入硅胶干燥器中干燥，除去吸附水，得氯化镨六水化合物（PrCl3•6H2O）。

回复人：wheat66,▲ (学化学的学生) 时间：2008-01-10 15:22:47 编辑

4楼

（乙酰丙酮基）配位铁的合成
以丙酮和乙酸乙酯为原料，先制成乙酰丙酮，经提纯后，用甲醇溶解，混合均匀。再将六水合三氯化铁溶于水，制成饱和水溶液。在搅拌下，逐渐加入乙酰丙酮和甲醇的混合溶液，再加入三水合乙酸钠溶液。将上述溶液加热，浓缩，冷却后，析出红橙色沉淀，此即粗制品。过滤，用冷水洗涤，干燥，再在甲醇水溶液中重结晶制得。

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