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问题:求助:甲基化
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:zhbcui
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版块:有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
信誉:80%
回复:9
阅读:748
时间:2004-12-13 15:57:09  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

请帮帮我:
L-组氨酸(L-histidine)甲基化制L-1-甲基组氨酸。
我用硫酸二甲脂作,结果上了三个甲基。
回复人:方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间:2004-12-14 13:45:18   编辑 1楼
楼主真是强啊,组氨酸上两个不稀奇,上三个条件肯定是相当剧烈了,芳环上的氮原子都被被你搞定了啊。哈哈。

单甲基化方法有很多,简便的一个是:甲醛处理后形成亚胺,硼氢化钠还原。如果你觉得硼氢化钠价格太贵,可以用锌粉+乙酸。也可以用甲酸钠,后者效果差一点。




回复人:qixie, () 时间:2004-12-14 14:12:16   编辑 2楼
老方的方法真好!佩服,用甲酸、甲醛效果不错


回复人:zhbcui, (化学迷) 时间:2004-12-14 15:13:51   编辑 3楼
一楼的,我要的就是环上一位的氮上的氢被甲基取代,其他的都不要。
该怎么办??????????



回复人:方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间:2004-12-14 15:47:16   编辑 4楼
哦,我还真误会了。

你是按照芳环第一优先秩序来排列碳原子的,不是羧酸。

这样就只能用保护基了。乙酐酰化氨基,然后按照你的方法用硫酸二甲酯甲基化,最后脱去乙酰基。









回复人:zhbcui, (化学迷) 时间:2004-12-14 20:03:44   编辑 5楼
但上在四位的怎么办?还有怎样分离?


回复人:方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间:2004-12-15 03:36:55   编辑 6楼
如果你的条件控制得当,4-位是不容易上甲基的。因为形成的季铵盐脱去甲基也很容易,这个反应会是一个可逆反应,反应平衡常数会很低。




回复人:方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间:2004-12-15 05:59:17   编辑 7楼
分离方法,重结晶。氨基酸总是固体吧。




回复人:zhbcui, (化学迷) 时间:2004-12-15 10:14:09   编辑 8楼
谢谢


回复人:admin, (论坛管理员-欢迎大家访问化学化工论坛) 时间:2004-12-15 21:11:50   编辑 9楼
接受答案了。


得分人:qixie-2,方无忧-6,


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