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问题：请教间位氟化问题！
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：zhulimin
等级：▲
版块：氟化学(maurice,)
信誉：92%
回复：13
阅读：1492
时间：2008-01-10 22:16:56 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

大家知道，卤素取代氟化，苯环上含有吸电子基团的，邻、对位比较好取代，可是间位的怎么用氟化取代呀？？我做了将近2个月了，怎么老是失败呀？？我用的是喷雾干燥的氟化钾，DMI做溶剂的，温度回流！大家有什么好的建议吗？？？救救我吧~~~不然毕业不了呀！

[该帖子已被沧海一声笑在2008-01-10 22:48:58编辑过]

回复人：david_zhan,★★ () 时间：2008-01-11 09:34:42 编辑	1楼
有没有系统回流脱水啊？

回复人：maurice,★★ (自信,乐观,富于激情,积极面对人生) 时间：2008-01-11 09:52:52 编辑	2楼
到目前为止，我做的间位氟取代都没有成功！

回复人：springjci,▲▲▲ (aihao) 时间：2008-01-11 22:12:43 编辑	3楼
用脱水剂带水，选择合适的催化剂

回复人：zj19821020,▲ () 时间：2008-01-14 09:26:54 编辑	4楼
做过类似的反应，当时用DMSO和环丁砜作为溶剂，然后用高度干燥的KF可以取代间位的氯，如果效果不好试试CsF。另外也有用高温（超过两百度的halogenation有过成功的例子）

回复人：noleg,▲ () 时间：2008-01-18 14:27:52 编辑	5楼
不客气地说,这位同学有点不知天高地厚.这不符合一般规律.邻位都难哪,副反应较难控制.间位几乎注定会失败的.是大本的毕业设计吗?老师没给把把关?或者老师对这个问题也犯混?

回复人：wenlong393,▲ (从事含氟类化合物研发及生产) 时间：2008-02-28 23:13:50 编辑	6楼
赞成

回复人：氟硅论坛,▲ (氟硅论坛，http://www.dowpont.com) 时间：2008-04-17 20:30:12 编辑	7楼
不会吧，这个问题不难呀

回复人：zhulimin,▲ (加油，哥们~！) 时间：2008-04-27 22:36:38 编辑	8楼
谢谢！~

回复人：halide,▲ (苯系卤化物) 时间：2009-01-05 17:50:08 编辑

9楼

准确的告诉你：苯环上含有强吸电子基团的间位卤素是不能用氟化钾氟化的。
只有大连化物所的陈其亮2001年7月发表过一篇论文《2-氯-4-硝基-α，α，α—三氟甲氧基苯的氟化反应研究》报道了使用聚乙二醇6000作为催化剂制取2-氟-4-硝基三氟甲氧基苯的方法，经过试验验证，实际上也只是纸上谈兵。是做博士论文用的，不是做生产用的。

回复人：天晴,▲ (诚恳，上进) 时间：2009-04-24 20:48:17 编辑	10楼
含三氟甲氧基官能团在上面做氟代是三氟甲氧基也要变成氟的哪有这么好做的

回复人：zhang_xu,▲ (从事有机合成工作) 时间：2009-05-16 20:17:17 编辑	11楼
可以试一试重氮化反应

回复人：廖定文,▲ (我爱化工) 时间：2009-05-22 09:17:39 编辑	12楼
没有办法氟化间位，你只能采用别的办法。

得分人：david_zhan :1, maurice :1, springjci :1, zj19821020 :2,

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