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问题:有机合成工艺路线-求助!特急!
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:Synthetic
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版块:有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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时间:2008-07-01 13:53:28  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

1 4-羟基-3叔丁基-苯甲醚 CAS: 121-00-6 2-tert-butyl-4-hydroxyanisole
2 C5H10N2S2 CAS: 533-74-4 3,5-dimethyl-1,3,5-thiadiazinane-2-thione 四氢-3,5-二甲基-1,3,5-噻二唑-硫酮
3 C13-H29-N3.CL-H 十二烷基月瓜单盐酸盐 CAS: 13590-97-1
dodecyl cuandine hydrochloride
4 5-methylbenzotriazole,sodium salt C7H10N3Na CAS: 64665-57-2
甲基苯马并三氮唑50%钠盐
5 C2CL6O2S CAS: 3064-70-8 双(三氯甲基)砜 bis(trichloromethyl)sulfone







哪个高手能提高下以上5个的合成工艺路线,要有文献的!感激不尽!
回复人:chemindole,▲▲▲▲ (爱化学合成就像猫咪看到鱼) 时间:2008-07-02 11:23:47   编辑 1楼
我给你解决第一个:
方法(1)过量的对苯二酚和叔丁醇在酸催化下单叔丁基化,分离后,然后用氯甲烷或硫酸二甲酯在碱性下甲醚化反应,由于叔丁基的巨大位阻,只对位阻小的甲醚化反应,生成你所需要的产品。

我没有查过文献,但这种方法应该是最好的。没有难以分离的同分异构体。酸主要是氢氟酸。硫酸会生成磺酸副产物。

方法二:
对羟基苯甲醚和叔丁醇在酸催化剂下叔丁基化反应,会有同分异构体。


回复人:chemindole,▲▲▲▲ (爱化学合成就像猫咪看到鱼) 时间:2008-07-02 11:24:30   编辑 2楼
回复人:chemindole,▲▲ (爱化学合成就像猫咪看到鱼) 时间:2008-07-02 11:23:47 编辑 1楼

我给你解决第一个:
方法(1)过量的对苯二酚和叔丁醇在酸催化下单叔丁基化,分离后,然后用氯甲烷或硫酸二甲酯在碱性下甲醚化反应,由于叔丁基的巨大位阻,只对位阻小的甲醚化反应,生成你所需要的产品。

我没有查过文献,但这种方法应该是最好的。没有难以分离的同分异构体。酸主要是氢氟酸。硫酸会生成磺酸副产物。

方法二:
对羟基苯甲醚和叔丁醇在酸催化剂下叔丁基化反应,会有同分异构体。




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