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问题：求助关于侧链氯化的方法
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：sinobromid
等级：▲
版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
信誉：100%
回复：13
阅读：639
时间：2008-07-02 06:32:03 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

求助制备 B-氯苯乙烷的几种可行方法，从B-苯乙醇做原料已经解决，但成本高，是否有更经济的方法呢？

回复人：kent,▲ () 时间：2008-07-06 10:01:07 编辑	1楼
4楼，你得到的恐怕不是要的东西吧

回复人：sinobromid,▲ (溴化，氯化生产商) 时间：2008-07-10 08:01:21 编辑	2楼
呵呵， 12楼，兄弟有话可以好好说

回复人：zhjilan,▲ () 时间：2008-07-03 16:23:40 编辑	3楼
苯乙烯与HCl在光照下反应应该是可以的，另外也可用硼烃化的方法

回复人：chemindole,▲▲▲▲ (爱化学合成就像猫咪看到鱼) 时间：2008-07-03 13:54:26 编辑

4楼

这种不可救药的办法还值得试验？理论上的极限收率不会超过1%。
我提供你一个可行的办法：固载化的AlCl3,过量5-7倍苯和二氯乙烷的进行付克反应，采用管道循环反应，将新生成的2-氯苯乙烷（和苯/二氯乙烷沸点差120多度）马上分离，从而避免过度付克反应产物1，2-二苯基乙烷的生成。

如何合成固载化的付克反应催化剂，我不便透露了。

回复人：sinobromid,▲ (溴化，氯化生产商) 时间：2008-07-03 12:59:53 编辑	5楼
用苯乙烯我已经思考过，上溴是可以的，但上氯比较困难。。。目前还没有成功从侧链上直接上氯，据说可以，但不知具体方法，请各位指教

回复人：xiaoyaolcl,★★★★★ (由于爱好,所以从事) 时间：2008-07-02 08:24:41 编辑	6楼
不可能直接氯化上去的，直接反应上在链端的C上

回复人：zhjilan,▲ () 时间：2008-07-02 15:20:01 编辑	7楼
用苯乙烯为原料

回复人：sinobromid,▲ (溴化，氯化生产商) 时间：2008-07-04 16:50:29 编辑	8楼
已经打分了！

回复人：sinobromid,▲ (溴化，氯化生产商) 时间：2008-07-04 16:52:33 编辑	9楼
继续探讨！谢谢大家！

回复人：sinobromid,▲ (溴化，氯化生产商) 时间：2008-07-04 16:53:58 编辑	10楼
如何打分呢，打了一次，怎么后面的不好打了？

回复人：xuhuadong,▲▲ (永远求知) 时间：2008-07-07 14:05:52 编辑	11楼
可以考虑用氯苯和环氧乙烷，格式反应

回复人：sinobromid,▲ (溴化，氯化生产商) 时间：2008-07-08 06:48:06 编辑	12楼
目前我掌握的信息有可能 4楼的方法具有较大的可行性。。。只是ALCL3的固载化，反复使用不知如何进行？

回复人：kent,▲ () 时间：2008-07-08 11:23:55 编辑	13楼
楼上，怎么不知好歹呢？

得分人：xiaoyaolcl :1,

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