定制各类格氏试剂

问题：关于氟虫腈合成问题
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：rms
等级：▲
版块：农药交流(sunyubo,)
信誉：96%
回复：12
阅读：1226
时间：2008-08-22 10:57:35 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

氟虫腈最后一步合成(三氟硫氧基如何上上去)不知道采用什么合成路线,试了很多工艺都不理想,希望高手能够指点迷津.

回复人：生产大跃进,▲ () 时间：2008-08-25 20:33:09 编辑	1楼
可以探讨！不知道存在什么问题啊~

回复人：djh007,▲ (空前绝后) 时间：2008-09-03 09:43:47 编辑	2楼
先用三氟溴甲烷合成三氟甲基亚磺酰氯,在加上去,不知道行否,我也在做这产品,希望能交流下,QQ 342885810

回复人：rms,▲ () 时间：2009-02-03 09:42:42 编辑	3楼
已经打分了！

回复人：rms,▲ () 时间：2008-08-24 16:03:46 编辑	4楼
是呀，我们现在要开发这个项目，楼上的可以指点一下吗

回复人：haiping,▲▲▲ (学习、学习、再学习，学无止境) 时间：2008-08-24 10:27:00 编辑	5楼
我们也想改呀

回复人：99090927,▲ (做农药的) 时间：2008-08-23 16:27:45 编辑	6楼
这个项目现在不是很好啊，你要做？？？？？？？？？？？

回复人：Treewaytow,▲ (学化学，也干了多年化学，还要继续干下去) 时间：2008-09-02 10:03:03 编辑	7楼
我们想做氟虫腈，那位大虾可以提供生产技术，请发邮件到tech@biotalk.cn。要求提供原料耗比做参考，并能够同时得到吡唑腈中间体。

回复人：chemindole,▲▲▲▲ (爱化学合成就像猫咪看到鱼) 时间：2008-09-17 07:21:34 编辑	8楼
罗地亚有中国专利CN95100789介绍，采用三氟甲基亚磺酰氯一步反应。但我很纳闷，氰基在HCl中40～60度就会破坏，专利报道的收率很高。既然CF3SONMe2都能环合，可以避免强酸性破环，应该采用三氟甲基亚磺酸乙酯更可行。可以交流： 021-27266340 MSN:chemindole@hotmail.com

得分人：chemindole :1,

问题讨论没有结束...

您尚未进入本论坛,登录之后才可以回贴

6msec

版权所有　中国化学化工论坛　
可转载本站文章但请务必注明出处本站法律顾问方利律师
www.ccebbs.com E-Mail:ccebbs00@126.com
Chinese Chemistry and Chemical Engineering BBS