问题：磺酰化反应
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提问：guoguo8484
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版块：药物化学(jaywoo,合成小象,)
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阅读：1681
时间：2008-10-14 10:13:50 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

位阻较大的羟基与对甲苯磺酰氯反应，加三乙胺做缚酸剂，为什么总是不怎么反应，大部分都还是原料

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-03-17 22:04:51 编辑	1楼
20个小时?磺酸酯早米了吧~

回复人：andelus,▲ (做自己想做的事、把工作落实到行动中去。) 时间：2009-03-17 21:47:52 编辑	2楼
位组比较大的话，反应温度，考察下。加点催化剂，与你选择溶剂的溶剂也有关系。

回复人：rqs1,★★★★ (技术提升为己任) 时间：2008-10-14 14:37:36 编辑	3楼
位阻在起主要影响作用吧！

回复人：guoguo8484,▲ () 时间：2008-10-14 15:53:45 编辑	4楼
对一些位阻较大的羟基在酰化的时候有没有什么特殊的反应条件或是处理方式

回复人：wh2006076,▲ (有机合成的初学者，请大家多多帮助，谢谢) 时间：2008-10-15 21:18:59 编辑	5楼
你可以加一些催化剂，有助于对位阻大的羟基进攻，比如DMAP效果就不错

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2008-12-26 12:59:31 编辑	6楼
你的磺酸酯是离去基团为下一步接新的基团吗????是的话，就没关系，你可以换甲烷磺酰氯，活性也高

回复人：chen4201,▲▲▲ (化工技术员) 时间：2009-01-21 12:35:43 编辑	7楼
该反应反应时间较长，做过类似反应需要约20小时左右. 且反应温度也有影响 [该帖子已被chen4201在2009-01-21 12:36:07编辑过]

回复人：chen4201,▲▲▲ (化工技术员) 时间：2009-05-28 16:13:03 编辑	8楼
7楼的不要这么肯定么，我都上生产的，没了我喝西北风了

回复人：炎黄子孙,▲ (本人酷爱有机合成，现掌握一套先进的尼美舒利原料药合成工艺望和一些有志之士合作交流) 时间：2009-08-11 14:06:44 编辑	9楼
你可以考虑加一些催化剂或改变一下缚酸剂

回复人：chiguoguo,▲ (我想发展果果，猪肉，了解水果，猪肉的帮帮小妹谢谢了) 时间：2009-08-26 14:58:41 编辑	10楼
加我我来告诉你`

得分人：rqs1 :1, wh2006076 :1, chen4201 :1, andelus :1,

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