问题：酮变酯的反应
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提问：lsying
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时间：2008-10-28 19:15:40 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

用过氧酸氧化，进行酮变酯的反应，使用过氧苯甲酸效果不好，氧化不完全，过氧苯甲酸的浓度是多少为好？过氧乙酸如何？浓度怎样？

回复人：njuchm,▲▲ (从事化工研发十多年) 时间：2008-11-03 19:32:48 编辑	1楼
过氧乙酸,双氧水等均可,但用什么较好,取决于底物(酮).这是一个人名反应.

回复人：yanghaocn,▲ (有机合成专业) 时间：2008-11-04 13:51:14 编辑	2楼
你用80%间氯过氧苯甲酸(1.3eq),无水Na2HPO4(4.2eq),甲苯为溶剂.室温反应.(我做过的类式反应),挺好的.

回复人：chen4201,▲▲▲ (化工技术员) 时间：2008-10-31 15:38:00 编辑	3楼
做过类似的，反应都是不能完全转化的，我用的是双氧水35％

回复人：lsying,▲ (用心搞合成,用心做研究) 时间：2008-11-02 14:36:53 编辑	4楼
大生产中成本是一个关键要素，呵呵，小试完全可以，效果很好，大生产就不行了，成本太高，呵呵

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2008-10-31 17:08:23 编辑	5楼
给你篇文献，里面全有 2,2—二苯基—[2,3—联—1H—吲哚]—3（2H）—酮的过氧酸氧化反应

回复人：fpcwin1211,★ (skype:FP.Cai MSN:fpcwin1211@hotmail.com) 时间：2008-11-01 20:06:37 编辑	6楼
过三氟乙酸活性要比过氧苯甲酸强很多，如果可以不考虑成本和危险的话，这个一个不错的选择

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