问题：关于萃取的讨论
类型：交流
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时间：2008-11-10 15:41:04 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

最常用的莫过于乙酸乙脂与水的萃取了，前几天做实验时乙酸乙脂在水中萃取了我所需要的原料之后分层到了水的下部，我想除了可能密度比较大之外，还有没有其他的一些可能或者因素。

回复人：chemwu70,★ (共同进步) 时间：2009-02-12 12:08:38 编辑	1楼
改成用二氯甲烷萃取

回复人：吕瑞,▲ (我爱化工，更爱化工家园) 时间：2008-11-14 14:27:52 编辑	2楼
这说明你所萃取的材料比水的比重大，对了我就是想问一下你们怎么都说操作会很麻烦呢，是不是萃取到下面的就不好操作啊我刚接了一个项目就是萃取产物在下面的，我只知道理论但没有实际操作过

回复人：ck,▲ (一入江湖岁月摧) 时间：2008-11-22 15:32:30 编辑	3楼
通过几个月的生产，发现反应不完全、萃取不彻底、重结晶损耗并不是影响收率的最关键因素。抓好每一个生产的细节才最重要。呵呵

回复人：wangcl1969,▲▲▲ (因为从事，所以爱好 ) 时间：2008-11-12 18:50:11 编辑	4楼
这样做很可能带来操作上的麻烦。也许是你的产品比重大，溶于乙酸乙酯后的溶液正好比水重，如果操作不当，会很麻烦的。

回复人：zxinchang,▲ (技术创新) 时间：2008-11-14 09:16:54 编辑	5楼
减小浓度，多加点乙酸乙酯。

回复人：ck,▲ (一入江湖岁月摧) 时间：2008-11-15 11:12:15 编辑	6楼
我想操作麻烦主要是第一害怕人们惯性思维的把应该保留的排掉了，还有就是下层直接排掉比较方便。谢谢楼上几位老兄。

回复人：lsying,▲ (用心搞合成,用心做研究) 时间：2008-11-18 15:04:08 编辑	7楼
有道理，可以这样做，不过可能在水相原料分散，形成乳液的，那样就只有萃取了，多用的EA，降低浓度可能好点！

回复人：挑战人生,▲ (边做边学吧) 时间：2008-12-25 15:40:44 编辑	8楼

回复人：lypeng2000,▲ () 时间：2009-02-22 12:08:09 编辑	9楼
二氯甲烷可以试试

回复人：ce907,▲ (化工) 时间：2009-02-24 09:47:19 编辑	10楼
这种情况我们在生产操作中也出现过，当水量不同时，可能出现混在一起无法分层现象，只有多加水才能分层，因为水层也有一些无机盐，密度大于1，只有多加水才能降水层的密度，以利于分层。

回复人：hffeng888,▲ () 时间：2009-04-13 14:58:43 编辑	11楼
可以试试二氯甲烷

回复人：yangcomboy,▲▲▲ (有机合成工程师) 时间：2009-04-14 10:33:01 编辑	12楼
正常乙酸乙酯比水密度小，即使溶解少量物质，也不致于在下层，所以可能你水中溶有可使水密度降低的物质，同时乙酸乙酯溶解了大多的物质，增加了密度，使它到了下层。

回复人：wangguiyin,▲ () 时间：2009-04-29 10:24:02 编辑	13楼
可能是你在反应后处理时调整不当所造成，可以对后处理工艺进行调整，合理调整酸碱度，增加乙酸乙酯萃取量，我想问题会解决的。

回复人：pin2005,▲ (从事精细化工,请各位老师多多赐教.) 时间：2009-05-12 10:01:21 编辑	14楼
乙酸乙酯溶解太多的物质，且该物质比重大总体密度大于水层密度。

回复人：chemyangxi,▲ (喜欢游戏，不喜欢化学) 时间：2009-05-13 16:04:07 编辑	15楼
就是这样子。想想蛮简单的。

回复人：apollo1995,▲ (想了解一些化工产品的工艺) 时间：2009-06-15 10:57:28 编辑	16楼
如果要分离物料中不同的材料，会用分离机吗

回复人：peiyouping,▲ (合成者) 时间：2009-06-16 21:35:14 编辑	17楼
上面低的回答都很正确，我这次做那个对丁氧基苯乙酮，就是实验时很正常，第一遍在下面，第二次在上面第三次上面，大生产时给搞昏了，两次都在下面，我吓了下，后来那个人就说有时在下有时在上，还用热水，挺老师傅的，也没跟我解释多少，水少了，没彻底洗，现在就好了，水的比重相当

回复人：louqk,▲ () 时间：2009-06-23 08:36:56 编辑	18楼
乙酸丁酯

回复人：化学精灵,▲ (精细化工的执着追求者！) 时间：2009-09-06 09:09:24 编辑	19楼
酸乙酯溶解太多的物质，且该物质比重大总体密度大于水层密度

回复人：lusicc,▲ (好) 时间：2009-11-20 15:37:03 编辑	20楼
我只是个初学者，看了大家的讨论，颇有启发，我现在在搞桃胶的提取，希望得到帮助

回复人：liujuan36,▲ (从事化学合成职业) 时间：2009-11-21 10:08:24 编辑

21楼

工业化作业的话，尽量少用乙酸乙酯
1.乙酸乙酯损耗很大，用于分层操作，每次至少会损耗掉20％。
2.乙酸乙酯和水溶解度较大。且易水解，蒸馏后含量变低很多，要求稍高的话。套用2-3次就没有办法套用了，很不划算。
如果实在要用请先试试这两种能代替不
1.乙酸丁酯
2.碳酸二甲酯
向楼主所说的问题，我建议你用这两种溶剂体系看看
1.二氯甲烷：甲醇＝9：1
2.氯仿：异丙醇＝3：1
作为从水中的萃取剂，看一下，有没有什么进展

回复人：liujuan36,▲ (从事化学合成职业) 时间：2009-11-21 10:09:46 编辑	22楼
大家还有没有什么特别的萃取心得，请分享，大家共同交流，上面就是我的一条非常有用的心得

回复人：拓晟化工,▲ (一心一意为客户服务..........) 时间：2010-02-08 14:41:04 编辑	23楼
唔系好明

回复人：flymzp,▲ (误上了贼船，争当老大) 时间：2010-03-11 15:27:54 编辑	24楼
我也碰到过类似楼主的问题，在实验室里，不过我不是增加EA的用量，只是往里面加饱和盐水，再摇晃几下，EA层就变成上层了，效果还行。

回复人：lqfytt,▲ () 时间：2010-03-12 10:40:58 编辑	25楼
我用过二氯甲烷做萃取，结果是有机层在上面。但是萃第二遍的时候就正常了

回复人：华山药王,▲ (初入职场) 时间：2010-04-23 11:55:40 编辑	26楼

回复人：liuzhaogui,▲ (须填写中文须填写中文须填写中文) 时间：2010-05-27 14:30:40 编辑	27楼
用二氯甲烷

回复人：xqshen,▲ (初窥门径的化学工程师！) 时间：2010-05-31 18:53:18 编辑	28楼
6月2日上海API展会，有去的人吗？留个言，到时有机会互相拜访一下哦！原料药讨论QQ群：49814375群，开放的。

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