问题：请高手指点这个反应
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提问：ymy060708
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版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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时间：2009-01-04 21:07:27 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

在乙酰丙酮的第三位的亚甲基上个乙基，用碘乙烷和碳酸钾，请问他们的摩尔比是多少？该如何操作？请高手具体说说，谢啦

回复人：ymy060708,▲ (平静的人) 时间：2009-01-06 20:34:18 编辑	1楼
不是丙二酸二乙酯呀

回复人：ymy060708,▲ (平静的人) 时间：2009-01-06 12:15:49 编辑	2楼
不好意思，我对此反应很陌生，能否请大家指点一下详细的合成步骤和后处理步骤，谢谢了

回复人：合成小象,★ (...您看到的是神奇的生命现象，我看到的是规律的有机反应...) 时间：2009-01-05 09:08:49 编辑	3楼
上完一个乙基后，该位置的氢的酸性降低（乙基给电子），加上空间位阻，应当不容易上第二个乙基。所以多几倍的碘乙烷，应当没有问题。不过建议开始用大约1.2倍试试，然后看反应情况，逐渐补加。

回复人：ymy060708,▲ (平静的人) 时间：2009-01-05 12:53:29 编辑	4楼
只上一个乙基，1.2倍应该可以，另外我想问一下，此反应是否用溶剂，多大比例？该如何后处理呢？

回复人：admin,★ (论坛管理员-欢迎大家访问化学化工论坛) 时间：2009-01-05 13:24:21 编辑	5楼
如果用溶剂的话，推荐用乙腈或四氢呋喃。

回复人：ymy060708,▲ (平静的人) 时间：2009-01-05 14:07:36 编辑	6楼
谢谢，admin

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-01-06 13:17:42 编辑	7楼
...CH3COCH2COCH3 [该帖子已被claymore在2009-01-06 21:00:13编辑过]

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-01-06 13:20:25 编辑	8楼
中间那个亚甲基非常活泼,所以会与醇钠形成钠盐... 生成的C-是强亲核试剂,与你的碘乙烷反映,发生取代生成一烃基取代.

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-01-06 13:21:28 编辑	9楼
如果你一次用2mol和2mol的ETONA,CH3CH2I,可以一次导入2个ET.

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-01-06 13:23:48 编辑	10楼
这种EM和EAA合成文献一大堆,你随便找下就有如果说,你要非常详细的.你去ORGANIC SYSTHESIS.... 有实验的全部过程

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-01-06 21:01:21 编辑	11楼
看错.不好意思

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