问题：反应过后，四丁基溴化胺怎么除去。
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：xixihaha
等级：▲
版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
信誉：77%
回复：5
阅读：874
时间：2009-01-07 09:36:24 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

反应过后，四丁基溴化胺怎么除去。水洗行吗？谢谢了。

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-01-07 09:46:02 编辑	1楼
是的水溶性600 g/L

回复人：合成小象,★ (...您看到的是神奇的生命现象，我看到的是规律的有机反应...) 时间：2009-01-07 11:25:59 编辑	2楼
总结发言：1、2、3楼都没说错。我用性命担保，绝对可以除去。我用过N（N>50)次了。

回复人：xixihaha,▲ () 时间：2009-02-02 11:23:53 编辑	3楼
已经打分了！

回复人：wuxjem,▲▲▲▲ (不断学习) 时间：2009-01-07 09:38:19 编辑	4楼
完全可以，第一如果作为催化剂本来用量就小。第二。水溶性很好。所以可行。

回复人：rqs1,★★★★ (技术提升为己任) 时间：2009-01-07 11:07:56 编辑	5楼
相转移催化剂，水溶性很好的，一般都是在水相中除去！

得分人：wuxjem :1,

问题讨论没有结束...

您尚未进入本论坛,登录之后才可以回贴

4msec