问题：自动进样器突然不扎针进样了是怎么回事？
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：chinvphi
等级：▲
版块：仪器分析、色谱解析()
信誉：40%
回复：4
阅读：741
时间：2009-01-14 09:43:02 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

waters717自动进样器突然不扎针了，没有扎空的痕迹，但是听声音是在运转。紫外检测的峰形呈现锯齿状，不知道是怎么了？请教大家帮忙分析，谢谢！！！

回复人：chinvphi,▲ (一起交流互相学习共同提高) 时间：2009-02-13 10:20:08 编辑	1楼
谢谢楼主怎么打分呢

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-01-16 13:08:16 编辑	2楼
管子堵了

回复人：vbif1123,▲ (好学) 时间：2009-01-16 17:52:01 编辑

3楼

扁顶峰
1检测器参数错误（如波长、灵敏度、自动回零）设置正确的参数
2记录仪输入电压错误,调整记录仪输入电压
3进样体积太大或样品浓度过高,见上述“峰变宽”的故障排除方法
峰变宽（所有的峰）
1柱或保护柱被污染清洗柱或保护柱，如果问题继续存在，更换
2柱性能下降或失效检查柱效（!），如果佳效降低（与新住比），更换
保护柱性能下降换保护柱芯
3对于流动相来说样品溶剂太强解决方法如下：
（1）用流动相溶解样品；
（2）用弱溶剂稀释；
（3）减小进样量
4使用错误的柱（类型或尺寸） ,用一新的相同规格的色谱柱作比较
5室温变化,使用柱恒温箱
温度变化可导致保留时间变化（再现性好，但值不正确）
6系统没稳定或未达到化学平衡应有足够时间使所有的部件（如检测器、柱等）达到平衡，注意使用的操作条件（如流动相、检测器参数设置、检测器类型等）
如果进行的是梯度洗脱，在两次进样期间应有足够的时间以保证再现性
如使用离子对试剂，应保证第一次使用时要有足够的时间和足够的溶剂体积使色谱柱达到平衡
样品进样问题（如不进样，出现不正常峰形）
1进样阀问题,清洗自动进样器，如问题继续存在，修理! 更换阀
2样品中有颗粒导致针头堵塞;清洗自动进样器至针头不堵，如果问题继续存在，更换部件
3注射器或样品定量环装置中有气泡;清洗自动进样器，如果气泡不易排除，说明当注射器针头刺穿样品垫时产生了真空（说明密封垫太紧）
4从空的样品瓶中进样;检查进样样品瓶的位置，从瓶号正确的样品瓶中进样
5样品瓶中样品不够;查明允许进样的最小体积，进样量实大于该体积
6进样口顶端螺母太紧（产生真空）;旋松
7样品黏度太大;稀释样品或慢速抽取样品
8进样器密封垫问题;更换
自动进样器不能工作（风扇和前面板灯不亮）
1电源连接不正确，未与控制系统连接;正确连接
2气压问题（气体驱动自动进样器）;确认空气压力管路的正确连接，检查空气压力调节器，设正在适当的工作范围
3样品架问题;与供应商联系
4电路问题;与供应商联系
也可能是其它问题，我这里有《最新色谱分析检测方法及应用技术实用手册.pdf》资料可发信息到vbif1123@sina.com

回复人：chinvphi,▲ (一起交流互相学习共同提高) 时间：2009-02-13 10:16:55 编辑	4楼
已经打分了！

得分人：claymore :1,

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