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问题：脂肪族酰氯能否进行羰化合成？
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：moshengdey
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版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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时间：2009-01-27 16:14:31 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

脂肪族酰氯能否进行羰化合成？

我想尝试一种新的方法由脂肪族酰氯来制备脂肪族醛。就是类似于丙酮酸的结

构，丙酮酸加热既可得到乙醛。

那么脂肪族的酰氯只要把氯换成羧酸根就可进行加热来制备醛了！问题来了如何加上这个羧酸呢？如果是酰氯与氰化钠反应，得到的酰氰能进行水解加上羧酸根吗？

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-01-28 10:31:48 编辑	1楼
http://www.brsbox.com/filebox/uploadcomplete/randstr/9AU74b03624F231mk3B9a1T6d/fgid/b5392bbc95b239fde5c9701993ea3437/dirids/ 72hours limited [该帖子已被claymore在2009-01-31 23:16:42编辑过]

回复人：moshengdey,▲ (开心就好) 时间：2009-02-15 23:49:12 编辑	2楼
已经打分了！

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-01-27 20:36:37 编辑	3楼
-CN水解PH可调节的,水解要自己去摸下条件的 http://www.brsbox.com/filebox/uploadcomplete/randstr/99937883J90ilLx2f4U32R4515/fgid/661dbbc1c04c6883348a9ad4d0871d79/dirids/

回复人：moshengdey,▲ (开心就好) 时间：2009-01-27 22:17:04 编辑	4楼
酰氯能否进行羰化合成我的原意是想能不能进行羰化合成就是酰氯与一氧化碳进行羰化合成直接制备酰酸！！！不通过加氰基水解来实现！！！氯苄羰化合成苯乙酸，那么丁酰氯可不可以也羰化生成丁酰酸！！！！！

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-01-27 22:54:57 编辑	5楼
我发现你的原意一直在更新ING 每次都有飞跃

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-01-27 23:34:59 编辑	6楼
你说的羰化法是酰基金属络合物羰化合成酰酸 [该帖子已被claymore在2009-01-27 23:36:50编辑过]

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-01-28 00:01:08 编辑	7楼

回复人：moshengdey,▲ (开心就好) 时间：2009-01-28 09:30:56 编辑	8楼
没怎么看明白？M是金属单质吗？感觉象格式试剂！能详细点吗？哪里的资料！谢谢辛苦你了呵呵！

回复人：moshengdey,▲ (开心就好) 时间：2009-01-28 09:34:53 编辑	9楼
是不是金属单质与卤代烃格式化然后加CO 然后甲酸酸化啊！

回复人：moshengdey,▲ (开心就好) 时间：2009-01-27 16:21:25 编辑	10楼
晕了，没写完！同上酰氰水解条件为浓碱或浓酸，所以或许不能得到醛，或者醛是一个中间状态，最后加热反应就得不到醛了！所以我想问问能不能用羰化合成首先酰氯中的氯转化为羧酸根，然后在脱羧制备醛？？？？请大哥们给点意见谢谢！我是个菜鸟问的挺傻的请别介意！

回复人：moshengdey,▲ (开心就好) 时间：2009-01-27 16:25:52 编辑	11楼
O \| \| C-C-C-C- C - CL O O \| \| \| \| C-C-C-C- C - C -OH O \| \| C-C-C-C- C - H

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-01-27 17:48:23 编辑	12楼
你去装个CHEM2004

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-01-27 17:52:11 编辑	13楼
没看明白,是酰氯制备醛吗?????? [该帖子已被claymore在2009-01-27 17:53:38编辑过]

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-01-27 17:52:30 编辑	14楼
直接罗森门德还原即可

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-01-27 17:55:05 编辑	15楼
Pd/BaSO4 还原就行了

回复人：moshengdey,▲ (开心就好) 时间：2009-01-27 18:13:17 编辑

16楼

我的意思是类似丙酮酸的结构！

例如：丙酮酸，我想用乙酰氯，把氯换成羧酸根！那不就成了丙酮酸了吗然后加热托算成乙醛！

乙酰氯与氰化钠反应得到乙酰氰，乙酰氰水解得到乙酰甲酸（丙酮酸），乙酰甲酸加热脱羧成乙醛！

如果是丁酰氯氰化钠反应得到丁酰氰丁酰氰水解丁酰甲酸，问题就是丁酰氰能水解得到丁酰甲酸吗？

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-01-27 18:13:39 编辑	17楼
明白!酰氯→酰腈可以通过固体NaCN 加相转移催化剂 Reflux反应 [该帖子已被claymore在2009-01-27 18:56:29编辑过]

回复人：moshengdey,▲ (开心就好) 时间：2009-01-27 20:04:56 编辑	18楼
关键是丁酰氰能水解制备丁酰甲酸吗？氰化水解为羧酸的条件不是浓碱就酸！不会伤害到醛吗？

得分人：claymore :3,

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