问题：格林试剂制备羧酸！
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：中国化学化工1
等级：▲
版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
信誉：83%
回复：15
阅读：1018
时间：2009-02-08 12:03:25 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

参看下边结构式，用格林试剂制备羧酸，能控制化合物3的手性么？
比较专业，大家踊跃发言啊！来了就说两句，说错了也没关系！

回复人：石渠宝笈,▲▲▲▲▲ (学习！学习！！学习！！！) 时间：2009-02-08 13:38:18 编辑	1楼
可能不行，会消旋

回复人：合成小象,★ (...您看到的是神奇的生命现象，我看到的是规律的有机反应...) 时间：2009-02-08 17:22:09 编辑	2楼
还真没有看过格林试剂被二氧化碳取代溴化镁的机理。我先看看去，你等着：）

回复人：合成小象,★ (...您看到的是神奇的生命现象，我看到的是规律的有机反应...) 时间：2009-02-08 17:40:41 编辑	3楼
查了看看，没有介绍控制手性的问题。等回单位再帮你查查数据库。目前认为，如果不可以，是不是用化合物3（外消旋体）与手性醇酯化，制备出非对映体，再拆分？

回复人：石渠宝笈,▲▲▲▲▲ (学习！学习！！学习！！！) 时间：2009-02-08 20:05:16 编辑	4楼
3楼的主意不错

回复人：中国化学化工1,▲ () 时间：2009-02-08 23:29:07 编辑	5楼
多谢两位！手性拆分太难啊，最好是手性合成了要的目标物。等待更多朋友帮助！大家踊跃发言啊，谢谢！

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-02-09 08:59:45 编辑	6楼

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-02-09 09:00:17 编辑	7楼

回复人：合成小象,★ (...您看到的是神奇的生命现象，我看到的是规律的有机反应...) 时间：2009-02-09 09:18:31 编辑	8楼

回复人：wuhuilogo,▲ () 时间：2009-02-11 15:55:57 编辑	9楼
我想此结构能否做动力学拆分,因为看结构容易消旋.

回复人：yfli78,▲ () 时间：2009-02-11 16:42:40 编辑	10楼
It is not so easy for isomerization

回复人：中国化学化工1,▲ () 时间：2009-02-12 20:30:02 编辑	11楼
???? 我问题没完，怎么就有人打分了？？？？？？怎么回事？？？网管，解释一下啊！谢谢！

回复人：chemwu70,★ (共同进步) 时间：2009-02-12 10:36:54 编辑	12楼
化合物2

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-02-12 10:44:48 编辑	13楼
已经打分了！

回复人：fpcwin1211,★ (skype:FP.Cai MSN:fpcwin1211@hotmail.com) 时间：2009-03-15 14:41:56 编辑	14楼
这条合成路线没有成功的可能。邻碳二卤化合物是做不出来双格氏试剂的，手性就不必考虑了。

得分人：石渠宝笈 :1, 合成小象 :1, 中国化学化工1 :1, wuhuilogo :1, yfli78 :1,

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