问题：腈的催化氢转移制备伯胺的机理？
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提问：moshengdey
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时间：2009-02-15 19:56:52 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

claymore大哥你上次给我的文献（腈的催化氢转移制备伯胺）我没看明白机理？

有没有中文版的（哎呀英语荒废了呵呵见笑了，我自己翻译的驴唇不对马嘴的）。这个文献对我很重要，请你多费心，谢谢了！

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-02-15 23:06:23 编辑	1楼
你想浪费镍都不行不注意要死人的它可不比钠.要烧马上烧必须回收乙醇溶液保存使用前再活化

回复人：moshengdey,▲ (开心就好) 时间：2009-02-15 23:02:33 编辑	2楼
Schmidt反应这个反应减碳了啊！！！

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-02-15 20:19:07 编辑	3楼
伯胺非要还原腈来获得吗?为什么不用加布里艾尔法?

回复人：moshengdey,▲ (开心就好) 时间：2009-02-15 20:27:47 编辑	4楼
请讲！！！

回复人：moshengdey,▲ (开心就好) 时间：2009-02-15 20:36:57 编辑	5楼
我这两天抱着你给我的英语文献在家肯读了两天，这里查那里找还是翻译的不成样子，哈哈老妈以为我想出国留学呢，问我需要钱吗？哈哈！

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-02-15 20:43:46 编辑	6楼
加布里艾尔法,说简单点就是 RX → RNH2

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-02-15 20:49:26 编辑	7楼

回复人：moshengdey,▲ (开心就好) 时间：2009-02-15 20:55:52 编辑	8楼
卤代烃啊！不行啊！

回复人：moshengdey,▲ (开心就好) 时间：2009-02-15 20:59:29 编辑	9楼
claymore大哥能帮忙给看看吗？

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-02-15 21:00:41 编辑	10楼
还有你那个文献里的.都已经说机理了,这个不是吗?

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-02-15 21:04:04 编辑	11楼
腈的催化氢转移制备伯胺上次好象另外有篇文献，是用氯化镍的我作过个腈催化氢化制备胺的,用乙醇/NH3溶液+AlNi+H2+底物 6~10Mpa还原的你还要想什么,照着文献死做.. 不会有问题的

回复人：moshengdey,▲ (开心就好) 时间：2009-02-15 21:07:47 编辑	12楼
是啊！这个机理我没看明白！

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-02-15 21:30:07 编辑	13楼
咳..你这次不给我加3分,我不授课了

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-02-15 21:35:56 编辑	14楼
先说下.你的那个制备伯胺除了Gabriel. 你还可以Curitius. 酰氯和叠代钠制备伯胺

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-02-15 21:36:37 编辑	15楼
貌似,还能用那个 Schmidt. 羧酸制备伯胺

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-02-15 21:43:49 编辑	16楼
关于催化还原的问题.. 有2种一种是普通的催化加氢其次就是你用的催化氢转移CTH CTH不是使用H2做为供体 2-Proponal就是你的氢供体.... 1级醇的氧化产物会使得催化剂中毒

回复人：moshengdey,▲ (开心就好) 时间：2009-02-15 21:46:43 编辑	17楼
哈哈！大哥你太幽默！没问题啊！我请你吃饭，给你咨询费都可以啊！我一开始不知道怎么加分，后来以为最多只能加一分啊哈哈！！！！

回复人：moshengdey,▲ (开心就好) 时间：2009-02-15 21:47:10 编辑	18楼
已经打分了！

回复人：moshengdey,▲ (开心就好) 时间：2009-02-15 22:17:50 编辑

19楼

我的产物两端有两个对称的脂肪族羧酸，我要把两个对称的羧基还原成氨基！这就是我最近一直在寻找解决的办法！金属氢化物的还原剂还原成醇在氨化，我做过了，产率低而且太贵！酰胺化脱水制备腈，然后镍加氢制备氨基，我也做过了，产率不错，但是就像你说的压力我觉得有点高！

所以我一直在找方法，比方说我以前请教过你酰氯还原成醛，醛相对而言制备氨基我感觉相对好些！

我现在就是想用催化氢转移的方法制备氨基！先把羧基制备成腈！然后催化氢转移制备氨基！这样的方法环境比较友好！通用设备就可以！

你上次你给我发的腈的催化氢转移制备伯胺我觉得就不错。可惜啊！刚才合成小象就把我说了一顿！不懂英语还搞化学吗！我也觉得有点丢人啊！（嘘。。所以刚才没敢直说）呵呵我的英语还给老师了，你给的那个英语文献能看的懂但是不是很明白！所以想请你帮忙讲讲呵呵！

对了我用不用在开一贴啊！呵呵！见笑了啊！

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-02-15 22:35:59 编辑	20楼
我刚才不是说了吗...那个还不清楚啊? 里面也说具体操作过程了... 还要怎么清楚

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-02-15 22:40:14 编辑	21楼
那个什么羧酸还原成胺.... 用Schmidt反应即可还有建议多看学点文化知识等有一定基础了再去设计路线

回复人：moshengdey,▲ (开心就好) 时间：2009-02-15 22:43:11 编辑	22楼
我就是有点怀疑？这么简单？我冥思苦找了半年就这么解决了？这反应有什么弊端吗？这个镍催化剂可以用一般的方法再生吗？

得分人：claymore :3,

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