问题：如何正确理解这句话的意思？
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：moshengdey
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版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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时间：2009-02-16 13:51:27 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

We also found that benzonitrile and benzyl
cyanide are recovered unchanged when subjected to CTH with Raney
nickel in 2-propanol. An explanation for this may be that strong adsorption of the aromatic ring on the nickel surface may prevent the nitrile group fromco ming into contact with the active sites of the catalyst. As seen with nitrile 1i, double bonds may also reduced be under the reaction conditions.

回复人：moshengdey,▲ (开心就好) 时间：2009-02-16 22:26:23 编辑	1楼
两位大哥说的都有道理！我觉得是苯的不饱和键造成的！

回复人：moshengdey,▲ (开心就好) 时间：2009-02-16 22:26:42 编辑	2楼
已经打分了！

回复人：pingyamin,▲▲ (Go Ahead!!) 时间：2009-02-16 14:55:49 编辑

3楼

同时我们发现苯甲氰苯乙氰分别在异丙醇，Raney Ni（即相转移催化还原CTH）的条件下不能被还原，有一种解释是镍表面的芳环的强吸电子作用--（可以参照Claymore画的机理图）阻止了氰基和催化剂的活性部位接触。相反丁氰在这种条件下双键可以被还原。

是不是可以这样解释：苯环和氰基形成共轭，氰基上的电子云密度就变大了，催化剂攻击就变得困难。所以还原就比较困难了呢。

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-02-16 17:12:09 编辑	4楼
那个苯甲睛, 苯乙氰(CTH)氢供体换成甲酸胺,就可以还原成胺了 [该帖子已被claymore在2009-02-16 20:09:08编辑过]

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-02-16 17:13:30 编辑	5楼
觉得这个方法不行. 你就换个方法, 难道看不起化学还原???? 乙醚/LiALH4/ALCL3 我加氢物,几种方法一起做总比整天浪费时间纸上谈兵好

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-02-16 20:21:17 编辑	6楼
催化剂，要同时能与氢供体和底物作用，但作用又都不能太强，否则不利于产物的离去。对配体的要求也是与金属的作用不能太强，否则不利于氢供体和底物与金属的作用.

回复人：合成小象,★ (...您看到的是神奇的生命现象，我看到的是规律的有机反应...) 时间：2009-02-16 19:39:17 编辑

7楼

An explanation for this may be that strong adsorption of the aromatic ring on the nickel surface may prevent the nitrile group fromco ming into contact with the active sites of the catalyst.
导致这个现象的原因可能是：在催化剂镍表面对芳香环（苯环）的强吸附（镍表面被苯环覆盖），阻止了氰基与催化剂活性部位的接触。

不知道对不对，大家再讨论一下。我觉得苯环没有强吸电子效应，在这段话里也解释不通。

回复人：合成小象,★ (...您看到的是神奇的生命现象，我看到的是规律的有机反应...) 时间：2009-02-16 19:57:38 编辑	8楼

得分人：pingyamin :3, 合成小象 :3,

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