问题：酯化反应问题请教
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：cb73wm
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版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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时间：2009-03-01 18:50:28 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

对氯甲基苯甲酸甲酯的合成采用那种酯化方式要好，变成酰氯后再与甲醇酯化还是用酸催化，分水器分水酯化，请大家指导下！！

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-03-19 12:50:13 编辑	1楼
已经打分了！

回复人：binguo,▲ (学生) 时间：2009-03-19 12:43:38 编辑	2楼
同意楼上

回复人：ouwei2008,▲ (追求完美是我的天性) 时间：2009-03-18 22:50:59 编辑	3楼
如果是做实验就先变成酰氯实际生产要考虑成本应该直接酯化

回复人：guozengfa,▲ (真诚，喜欢交朋友) 时间：2009-03-14 23:39:49 编辑	4楼
支持9

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-03-01 20:12:45 编辑	5楼
对氯甲基苯甲酸甲酯的合成最好采用的是变成酰氯再酯化...... 加三乙胺,CH2LC2作溶剂,收率很高

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-03-01 20:14:04 编辑	6楼
酸催化不是很好

回复人：david_zhan,★★ () 时间：2009-03-01 20:33:20 编辑	7楼
我觉得还是先合成酰氯，再和甲醇反应比较好，否则氯甲基也比较容易参与反应。具体可以通过小试研究确定。

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-03-01 20:35:10 编辑	8楼
是的,氯甲基容易被甲氧基取代

回复人：合成小象,★ (...您看到的是神奇的生命现象，我看到的是规律的有机反应...) 时间：2009-03-01 21:02:15 编辑	9楼
1/2/3/4楼正确。请给我一分！

回复人：天晴,▲ (诚恳，上进) 时间：2009-03-03 08:58:33 编辑	10楼
这个我做过，而且在车间也放大过，Q我：QQ：463620714

回复人：合成小象,★ (...您看到的是神奇的生命现象，我看到的是规律的有机反应...) 时间：2009-03-03 10:05:34 编辑	11楼
要一分，比给一分难。

回复人：cb73wm,▲ (从事药物开发) 时间：2009-03-03 18:55:57 编辑	12楼
6楼你好！！目前我正在做这个，能不能具体指导下啊，非常感谢！！

回复人：shennt,▲▲ (从事有机合成工作) 时间：2009-03-03 20:48:33 编辑

13楼

回复人：shennt,▲ (从事有机合成工作) 时间：2009-03-03 20:41:33 编辑 6楼
酯化?甲酯还是乙酯?还是其他?甲酯或乙酯,底物加两当量的二氯亚砜在甲醇或乙醇里回流,收率>97%,纯度>97%,其他的,就先用二氯亚砜煮,蒸掉二氯亚砜,加醇,加三乙胺,解决问题,

回复人：shennt,▲ (从事有机合成工作) 时间：2009-03-03 20:42:28 编辑 7楼
浓硫酸一个当量在溶剂中煮,解决问题

回复人：qdlct2002,▲▲▲▲ (澳大利亚--我的梦想家园！) 时间：2009-03-14 09:12:44 编辑	14楼
先做酰氯，再酯化。我做过。不过我觉得也可以直接酯化。因为没有实际意义，我做出来后也没用上。

回复人：rqs1,★★★★ (技术提升为己任) 时间：2009-03-16 14:09:36 编辑	15楼
考虑到工业化生产成本，还是羧酸和甲醇直接酯化合算，有机酸作催化剂！

回复人：孤月爎晨,▲▲▲ () 时间：2009-03-16 14:24:32 编辑	16楼
哪有那么复杂啊！直接二氯亚砜甲醇就上好了！

回复人：chemwu70,★ (共同进步) 时间：2009-03-16 19:10:36 编辑	17楼
支持9楼

得分人：david_zhan :1, 合成小象 :1, shennt :1, rqs1 :1, ouwei2008 :1,

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