问题：N,N—二甲基甲酰胺缩二甲醇（DFA）的介绍以及合成工艺
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时间：2009-03-02 11:45:35 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

N,N—二甲基甲酰胺缩二甲醇（DFA）的介绍以及合成工艺越详细越好本人急用
有的朋友发我邮箱谢谢了我邮箱地址：lin870925@163.com

回复人：ren,▲ (自己) 时间：2009-03-20 17:24:02 编辑	1楼
要此产品可和我联系，我处生产。

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-03-20 18:43:13 编辑	2楼
已经打分了！

回复人：xiaoyaolcl,★★★★★ (由于爱好,所以从事) 时间：2009-03-02 12:00:15 编辑	3楼
发一篇文献给你，请查收

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-03-02 12:10:18 编辑

4楼

申请号： 200510029627 申请日： 2005.09.14
名称： 5’-脱氧-5-氟胞苷类衍生物，它的制备方法及其用途
公开 (公告) 号： CN1931869 公开(公告)日： 2007.03.21
主分类号： C07H 19/06 分案原申请号：
分类号： C07H 19/06;A61K 31/706;A61P 35/00
颁证日：优先权：
申请(专利权)人：中国人民解放军第二军医大学
地址： 200433上海市翔殷路800号
发明 (设计)人：余建鑫;张万年;李科;吕加国;周有骏;朱驹;姚建忠;宋云龙;盛春泉;张珉;陈军国际申请：
国际公布：进入国家日期：
专利代理机构：代理人：陈文青

摘要　
本发明涉及通式（Ⅰ）化合物或其药用盐，其中Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］独立地选自氢、Ｃ↓［１－６］直链或支链烷基、苯基和任选地被Ｃ↓［１－６］烷基或Ｃ↓［１－６］烷氧基取代的苯基；条件是Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］中有至少一个基团不为氢；Ｘ代表Ｏ或Ｓ；Ｒ↓［３］选自氢、Ｃ↓［１－６］直链或支链烷基、苯基和任选地被Ｃ↓［１－６］烷基或Ｃ↓［１－６］烷氧基取代的苯基；Ｒ↓［４］和Ｒ↓［５］独立地选自氢或二（Ｃ↓［１－６］）烷基氨基，条件是Ｒ↓［４］和Ｒ↓［５］中有至少一个基团不为氢；或者Ｒ↓［４］和Ｒ↓［５］可结合在一起成环，形成Ｎ－取代的吡咯烷基或Ｎ－取代的哌啶，所述的取代基选自Ｃ↓［１－３］烷基。本发明也涉及所述化合物的制备方法。本发明进一步涉及含有所述化合物或其药用盐的药物组合物，以及所述的化合物或其药用盐在制备抗肿瘤药物中的应用。

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-03-02 12:11:31 编辑	5楼
http://g.zhubajie.com/urllink.php?id=4177649lbse8l670f2u8zx9 其中几页有详细操作步骤自己下载邮箱不发

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-03-02 12:15:28 编辑	6楼
http://g.zhubajie.com/urllink.php?id=4177667vrnz0huej6voxidb

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-03-02 12:18:16 编辑	7楼
http://g.zhubajie.com/urllink.php?id=41776813atqufoj3tve8sug

回复人：wangcl1969,▲▲▲ (因为从事，所以爱好 ) 时间：2009-05-24 09:52:23 编辑	8楼
附件：N_N_二甲基甲酰胺二甲基缩醛的.pdf (下载一次扣除可用分1分。附件提供人得到0.5分)

得分人：xiaoyaolcl :3,

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